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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1opx | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the traffic ATPase (HP0525) of the Helicobacter pylori type IV secretion system bound by sulfate | ||||||
要素 | virB11 homolog | ||||||
キーワード | HYDROLASE / VirB11 ATPase / bacterial type IV secretion / sulfate / HP0525 / Helicobacter pylori | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報secretion by the type IV secretion system / type IV secretion system complex / nucleotide binding / ATP hydrolysis activity / metal ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Savvides, S.N. / Yeo, H.J. / Beck, M.R. / Blaesing, F. / Lurz, R. / Lanka, E. / Buhrdorf, R. / Fischer, W. / Haas, R. / Waksman, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Embo J. / 年: 2003タイトル: VirB11 ATPases are dynamic hexameric assemblies: New insights into bacterial type IV secretion 著者: Savvides, S.N. / Yeo, H.J. / Beck, M.R. / Blaesing, F. / Lurz, R. / Lanka, E. / Buhrdorf, R. / Fischer, W. / Haas, R. / Waksman, G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1opx.cif.gz | 138.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1opx.ent.gz | 108.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1opx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/op/1opx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/op/1opx | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ![]()
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| 2 | x 6![]()
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biologically relevant hecameric assembly is generated from the dimer in the asymmetric unit by a crystallographic three fold axis |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 37914.242 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-2PE / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.75 % | ||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: ammonium sulfate, peg 400, tris-HCl, pH 7.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.9793 Å |
| 検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2000年9月8日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.8→30 Å / Num. all: 18699 / Num. obs: 18699 / % possible obs: 87 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 11.3 Å2 / Rsym value: 0.115 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.8→2.89 Å / % possible all: 66 |
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / Num. measured all: 80168 / Rmerge(I) obs: 0.115 |
| 反射 シェル | *PLUS 最低解像度: 2.9 Å / % possible obs: 94 % / Rmerge(I) obs: 0.156 / Mean I/σ(I) obs: 8.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.8→29.63 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 41.852 Å2 / ksol: 0.390312 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 31.5 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→29.63 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.04 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 30 Å / Rfactor Rwork: 0.25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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