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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ocm | |||||||||
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タイトル | THE CRYSTAL STRUCTURE OF MALONAMIDASE E2 COVALENTLY COMPLEXED WITH PYROPHOSPHATE FROM BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM | |||||||||
要素 | MALONAMIDASE E2 | |||||||||
キーワード | AMIDASE / MALONAMIDASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (根粒菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Shin, S. / Ha, N.-C. / Lee, T.-H. / Oh, B.-H. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Characterization of a Novel Ser-Cisser-Lys Catalytic Triad in Comparison with the Classical Ser-His-Asp Triad. 著者: Shin, S. / Yun, Y.S. / Koo, H.M. / Kim, Y.S. / Choi, K.Y. / Oh, B.-H. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ocm.cif.gz | 179.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ocm.ent.gz | 143.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ocm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ocm_validation.pdf.gz | 384.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ocm_full_validation.pdf.gz | 399.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ocm_validation.xml.gz | 18.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ocm_validation.cif.gz | 32.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oc/1ocm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oc/1ocm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1o9nC 1o9oC 1o9pC 1o9qC 1obiC 1objC 1obkC 1oblC 1ochC 1ockC 1oclC 1gr8 C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43591.621 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: PYROPHOSPHATE COVALENTLY BONDED WITH RESIDUE 155 IN CHAIN A, B 由来: (組換発現) BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (根粒菌) / プラスミド: PUC18 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): AD494(DE3) / 参照: UniProt: Q9ZIV5 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | POP A1155,B1155 PYROPHOSPH | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.9 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7 詳細: 20% POLYETHYLENE GLYCOL 1000, 100 MM TRIS, PH 7.0, 10 MM PHENYLPHOSPHORODIAMIDATE | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.4 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 6B / 波長: 1.12714 |
検出器 | タイプ: MACSCIENCE / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.12714 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. obs: 621134 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rsym value: 0.054 / Net I/σ(I): 17.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 2.95 / Rsym value: 0.239 / % possible all: 87.5 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.054 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 87.5 % / Rmerge(I) obs: 0.239 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1GR8 1gr8 解像度: 1.9→30 Å / Rfactor Rfree error: 7.9E-5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→30 Å
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拘束条件 |
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