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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nt4 | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of Escherichia coli periplasmic glucose-1-phosphatase H18A mutant complexed with glucose-1-phosphate | |||||||||
要素 | Glucose-1-phosphatase | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / alpha domain / alpha-beta domain / occluded active site / enzyme-substrate complex / Montreal-Kingston Bacterial Structural Genomics Initiative / BSGI / Structural Genomics | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glucose-1-phosphatase / glucose-1-phosphatase activity / 3-phytase activity / sugar-phosphatase activity / glucose catabolic process / outer membrane-bounded periplasmic space 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Lee, D.C. / Cottrill, M.A. / Forsberg, C.W. / Jia, Z. / Montreal-Kingston Bacterial Structural Genomics Initiative (BSGI) | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Functional insights revealed by the crystal structures of Escherichia coli glucose-1-phosphatase. 著者: Lee, D.C. / Cottrill, M.A. / Forsberg, C.W. / Jia, Z. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1nt4.cif.gz | 170.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1nt4.ent.gz | 134.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1nt4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1nt4_validation.pdf.gz | 490.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1nt4_full_validation.pdf.gz | 538.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1nt4_validation.xml.gz | 23.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1nt4_validation.cif.gz | 35 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nt/1nt4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nt/1nt4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43537.117 Da / 分子数: 2 / 変異: H18A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: AGP OR B1002 / プラスミド: pBR322 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): SBS1572 / 参照: UniProt: P19926, glucose-1-phosphatase #2: 糖 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.07 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: Ammonium sulfate, PEG 500 mme, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 6.25 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 1.2146, 1.2149, 1.3190 | ||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年2月7日 | ||||||||||||
放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.4→30 Å / Num. all: 27106 / Num. obs: 27106 / % possible obs: 91.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.45 % / Rsym value: 0.078 / Net I/σ(I): 17.4 | ||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.5 Å / 冗長度: 2.3 % / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique all: 3023 / Rsym value: 0.271 / % possible all: 91.1 | ||||||||||||
反射 | *PLUS Num. obs: 27760 / Num. measured all: 95761 / Rmerge(I) obs: 0.078 | ||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.1 % / Rmerge(I) obs: 0.271 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.4→30 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 29.75 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.4→2.49 Å
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.284 / Rfactor Rwork: 0.2179 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |