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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1nda | ||||||
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タイトル | THE STRUCTURE OF TRYPANOSOMA CRUZI TRYPANOTHIONE REDUCTASE IN THE OXIDIZED AND NADPH REDUCED STATE | ||||||
![]() | TRYPANOTHIONE OXIDOREDUCTASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() trypanothione-disulfide reductase / trypanothione-disulfide reductase (NADPH) activity / glutathione-disulfide reductase (NADPH) activity / glutathione metabolic process / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding / cellular response to oxidative stress / mitochondrion / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Lantwin, C.B. / Kabsch, W. / Pai, E.F. / Schlichting, I. / Krauth-Siegel, R.L. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The structure of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase in the oxidized and NADPH reduced state. 著者: Lantwin, C.B. / Schlichting, I. / Kabsch, W. / Pai, E.F. / Krauth-Siegel, R.L. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary Crystallographic Analysis of Trypanothione Reductase from Trypanosoma Cruzi, the Causative Agent of Chagas' Disease 著者: Krauth-Siegel, R.L. / Sticherling, C. / Jost, I. / Walsh, C.T. / Pai, E.F. / Kabsch, W. / Lantwin, C.B. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 365.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 298.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 681.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 750.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 46 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 64.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: PRO A 42 - PRO A 43 OMEGA = 35.35 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 2: ASN A 352 - PRO A 353 OMEGA = 144.94 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 3: CIS PROLINE - PRO A 369 / 4: CIS PROLINE - PRO A 461 5: PRO B 42 - PRO B 43 OMEGA = 35.38 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 6: ASN B 352 - PRO B 353 OMEGA = 144.93 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION 7: CIS PROLINE - PRO B 369 / 8: CIS PROLINE - PRO B 461 | ||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.11639, -0.0086, -0.9932), ベクター: 詳細 | THE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS FOUR MONOMERS. TWO MONOMERS ARE PRESENTED IN THIS ENTRY WITH CHAIN IDENTIFIERS *A* AND *B*. THE TRANSFORMATION PRESENTED ON *MTRIX* RECORDS BELOW WILL YIELD APPROXIMATE COORDINATES FOR THE OTHER TWO MONOMERS IN THE ASYMMETRIC UNIT. | |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53797.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P28593 #2: 化合物 | ChemComp-FAD / Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.07 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 8 / 手法: unknown | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 3.3 Å / Num. all: 46716 / Num. obs: 41811 / % possible obs: 89.5 % / Num. measured all: 88764 / Rmerge(I) obs: 0.127 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | Rfactor Rwork: 0.206 / Rfactor obs: 0.206 / 最高解像度: 3.3 Å / σ(F): 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 3.3 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.206 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_angle_d / Dev ideal: 1.3 |