+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n7h | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Crystal Structure of GDP-mannose 4,6-dehydratase ternary complex with NADPH and GDP | ||||||
![]() | GDP-D-mannose-4,6-dehydratase | ||||||
![]() | LYASE / Rossmann fold / SDR / short-chain dehydrogenase/reductase | ||||||
機能・相同性 | ![]() GDP-mannose 4,6-dehydratase / GDP-mannose 4,6-dehydratase activity / GDP-mannose metabolic process / unidimensional cell growth / 'de novo' GDP-L-fucose biosynthetic process / GTP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Mulichak, A.M. / Bonin, C.P. / Reiter, W.-D. / Garavito, R.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The structure of the MUR1 GDP-mannose 4,6-dehydratase from A. thaliana: Implications for ligand binding and specificity. 著者: Mulichak, A.M. / Bonin, C.P. / Reiter, W.-D. / Garavito, R.M. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 156.8 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 121.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 30.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 43.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ![]()
| |||||||||
単位格子 |
| |||||||||
Components on special symmetry positions |
| |||||||||
詳細 | The biological assembly is a tetramer generated from the dimer in the asymmetric unit by the transformation: -x+1, y, -z+1/2 |
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43084.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: mur1 / プラスミド: pet28b / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|
-
試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.42 % | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 詳細: ammonium sulfate, PEG 400, Imidazole buffer, pH 6.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: BRANDEIS - B4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年10月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→10 Å / Num. all: 70812 / Num. obs: 70104 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4 % / Rsym value: 0.063 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 4 % / Num. unique all: 6532 / Rsym value: 0.077 / % possible all: 88 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 10 Å / Num. obs: 70780 / % possible obs: 95 % / Rmerge(I) obs: 0.062 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 88 % / Rmerge(I) obs: 0.077 |
-
解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: Partial or no side chain atoms were refined for residues listed in REMARK 470.
| |||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.18 Å | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→10 Å
| |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å
| |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 10 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.201 / Rfactor Rwork: 0.18 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
|