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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mvo | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the PhoP receiver domain from Bacillus subtilis | ||||||
要素 | PhoP response regulator | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / PHOSPHATE REGULON / TRANSCRIPTIONAL REGULATORY PROTEIN / ALPHA/BETA DOUBLY WOUND FOLD / RESPONSE REGULATOR / PHOSPHORYLATION / ASYMMETRIC INTERFACE / TANDEM ASSOCIATION / Structural Proteomics in Europe / SPINE / Structural Genomics | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 phosphate ion transport / phosphorelay response regulator activity / protein-DNA complex / transcription cis-regulatory region binding / regulation of DNA-templated transcription / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Birck, C. / Chen, Y. / Hulett, F.M. / Samama, J.P. / Structural Proteomics in Europe (SPINE) | ||||||
引用 | ジャーナル: J.BACTERIOL. / 年: 2003 タイトル: The Crystal Structure of the Phosphorylation Domain in PhoP Reveals a Functional Tandem Association Mediated by an Asymmetric Interface 著者: Birck, C. / Chen, Y. / Hulett, F.M. / Samama, J.P. #1: ジャーナル: J.BACTERIOL. / 年: 2003 タイトル: Residue R113 Is Essential for PhoP Dimerization and Function: a Residue Buried in the Asymmetric PhoP Dimer Interface Determined in the PhoPN Three-Dimensional Crystal Structure 著者: Chen, Y. / Birck, C. / Samama, J.P. / Hulett, F.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mvo.cif.gz | 41.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mvo.ent.gz | 28.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mvo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mv/1mvo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mv/1mvo | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a dimer generated from the monomer in the asymmetric unit by the operation : x+1/2, -y+3/2, -z+3/4 |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15546.987 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: PHOP / プラスミド: pET16b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P13792 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-MN / | ||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: PEG 10000, sodium citrate, PEG MME 550, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 7.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年10月4日 |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→27 Å / Num. all: 18122 / Num. obs: 18122 / % possible obs: 91.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 19.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rsym value: 0.091 / Net I/σ(I): 5.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.69 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.187 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique all: 2775 / Rsym value: 0.187 / % possible all: 92 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 27.1 Å / Num. obs: 18249 / % possible obs: 92 % / Num. measured all: 224913 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 92 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: Metal-free PhoPN structure solved by MAD 解像度: 1.6→27 Å / Isotropic thermal model: anisotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: Used weighted full matrix maximum likelihood procedure
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原子変位パラメータ | Biso mean: 17.523 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→27 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.6→1.66 Å
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 27.1 Å / Num. reflection obs: 17225 / Rfactor Rfree: 0.233 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |