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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mdv | ||||||
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タイトル | KEY ROLE OF PHENYLALANINE 20 IN CYTOCHROME C3: STRUCTURE, STABILITY AND FUNCTION STUDIES | ||||||
![]() | CYTOCHROME C3 | ||||||
![]() | ELECTRON TRANSPORT / MUTANT CYTOCHROME C3 / DESULFOVIBRIO VULGARIS HILDENBOROUGH | ||||||
機能・相同性 | ![]() anaerobic respiration / periplasmic space / electron transfer activity / heme binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Dolla, A. / Arnoux, P. / Protasevich, I. / Lobachov, V. / Brugna, M. / Guidici-Orticoni, M.T. / Haser, R. / Czjzek, M. / Makarov, A. / Brushi, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Key role of phenylalanine 20 in cytochrome c3: structure, stability, and function studies. 著者: Dolla, A. / Arnoux, P. / Protasevich, I. / Lobachov, V. / Brugna, M. / Giudici-Orticoni, M.T. / Haser, R. / Czjzek, M. / Makarov, A. / Bruschi, M. #1: ![]() タイトル: Structure Analysis of Cytochrome C3 from Desulfovibrio Vulgaris Hildenborough at 1.9 A Resolution 著者: Matias, P.M. / Frazao, C. / Morais, J. / Coll, M. / Carrondo, M.A. #2: ![]() タイトル: Effects of Amino Acid Substitution on Three-Dimensional Structure: An X-Ray Analysis of Cytochrome C3 from Desulfovibrio Vulgaris Hildenborough at 2 A Resolution 著者: Morimoto, Y. / Tani, T. / Okumura, H. / Higuchi, Y. / Yasuoka, N. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 64.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 49 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1cth S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.6631, 0.74515, -0.07111), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11653.446 Da / 分子数: 2 / 変異: F20L / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 生物種: Desulfovibrio vulgaris / 株: HILDENBOROUGH / 細胞内の位置: PERIPLASMIC / 遺伝子: CYC / プラスミド: PJRC800F20L / 細胞内の位置 (発現宿主): PERIPLASM / 遺伝子 (発現宿主): CYC / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-HEM / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 58 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.6 / 詳細: pH 7.6 | |||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 287 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年12月12日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.07 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→23 Å / Num. obs: 14381 / % possible obs: 92.3 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 38.53 Å2 / Rsym value: 0.063 / Net I/σ(I): 16.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.35 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Rsym value: 0.505 / % possible all: 93.2 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 48916 / Rmerge(I) obs: 0.063 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / % possible obs: 93.2 % / Num. unique obs: 946 / Rmerge(I) obs: 0.505 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1CTH ![]() 1cth 解像度: 2.3→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 詳細: THE MUTATION F20L AFFECTS THE N-TERMINAL PART OF THE MOLECULE. OCCUPANCIES WERE ARBITRARILY SET TO 0.3 FOR BADLY DEFINED RESIDUES. SOME MORE RESIDUES ON THE SURFACE WERE ALSO NOT DEFINED IN ...詳細: THE MUTATION F20L AFFECTS THE N-TERMINAL PART OF THE MOLECULE. OCCUPANCIES WERE ARBITRARILY SET TO 0.3 FOR BADLY DEFINED RESIDUES. SOME MORE RESIDUES ON THE SURFACE WERE ALSO NOT DEFINED IN THE ELECTRON DENSITY AND THEIR OCCUPANCIES EQUALLY SET TO 0.3.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 43.58 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→15 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: UNRESTRAINED | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.029 / Total num. of bins used: 8 /
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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