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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1m7j | ||||||
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タイトル | Crystal structure of D-aminoacylase defines a novel subset of amidohydrolases | ||||||
要素 | D-aminoacylase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / TIN-barrel / metal-dependent amidohydrolase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 N-acyl-D-amino-acid deacylase / N-acyl-D-amino-acid deacylase activity / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Alcaligenes faecalis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Liaw, S.-H. / Chen, S.-J. / Ko, T.-P. / Hsu, C.-S. / Wang, A.H.-J. / Tsai, Y.-C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003 タイトル: Crystal Structure of D-Aminoacylase from Alcaligenes faecalis DA1. A NOVEL SUBSET OF AMIDOHYDROLASES AND INSIGHTS INTO THE ENZYME MECHANISM. 著者: Liaw, S.-H. / Chen, S.-J. / Ko, T.-P. / Hsu, C.-S. / Chen, C.J. / Wang, A.H. / Tsai, Y.-C. #1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2002 タイトル: Structural-based mutational analysis of D-aminoacylase from Alcaligenes faecalis DA1. 著者: Hsu, C.-S. / Lai, W.-L. / Chang, W.-W. / Liaw, S.-H. / Tsai, Y.-C. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002 タイトル: Crystallization and preliminary crystallographic analysis of a D-aminoacylase from Alcaligenes faecalis DA1 著者: Hsu, C.-S. / Chen, S.-J. / Tsai, Y.-C. / Lin, T.-W. / Liaw, S.-H. / Wang, A.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1m7j.cif.gz | 114.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1m7j.ent.gz | 85.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1m7j.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1m7j_validation.pdf.gz | 423.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1m7j_full_validation.pdf.gz | 425 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1m7j_validation.xml.gz | 22.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1m7j_validation.cif.gz | 36 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/1m7j ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/1m7j | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | This protein is monomeric. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52060.707 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Alcaligenes faecalis (バクテリア) プラスミド: pQE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 / 参照: UniProt: Q9AGH8, N-acyl-D-amino-acid deacylase | ||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.79 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: sodium citrate, ammonium acetate, PEG 4000, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 詳細: Hsu, C.-S., (2002) Acta Crystallogr., Sect.D, 58, 1482. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 | モノクロメーター: rotated-inclined double-crystal monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.5→50 Å / Num. all: 101683 / Num. obs: 100783 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 50.5 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.116 / Mean I/σ(I) obs: 17.6 / Num. unique all: 9984 / % possible all: 100 | |||||||||||||||
反射 | *PLUS 最低解像度: 150 Å | |||||||||||||||
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / % possible obs: 100 % / Num. unique obs: 9984 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5→50 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 10.8 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→1.55 Å
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 150 Å / Rfactor Rwork: 0.16 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |