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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1m2f | ||||||
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タイトル | Solution structure of the N-terminal domain of Synechococcus elongatus KaiA (KaiA135N); Family of 25 structures | ||||||
要素 | KaiA | ||||||
キーワード | CIRCADIAN CLOCK PROTEIN / ALPHA-BETA-ALPHA SANDWICH | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 detection of redox state / : / entrainment of circadian clock / positive regulation of circadian rhythm / circadian rhythm / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Synechococcus elongatus (バクテリア) | ||||||
手法 | 溶液NMR / Distance geometry, Simulated annealing regularization, Simulated annealing refinement | ||||||
データ登録者 | Williams, S.B. / Vakonakis, I. / Golden, S.S. / LiWang, A.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2002 タイトル: Structure and Function from the Circadian Clock Protein KaiA of Synechococcus elongatus: A potential Clock Input Mechanism 著者: Williams, S.B. / Vakonakis, I. / Golden, S.S. / LiWang, A.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1m2f.cif.gz | 1009 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1m2f.ent.gz | 845.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1m2f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1m2f_validation.pdf.gz | 362 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1m2f_full_validation.pdf.gz | 620.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1m2f_validation.xml.gz | 104.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1m2f_validation.cif.gz | 137.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m2/1m2f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m2/1m2f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1m2eC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
その他のデータベース |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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NMR アンサンブル |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15077.117 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain (Residues 1-135) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Synechococcus elongatus (バクテリア) 遺伝子: KaiA / プラスミド: pET32a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q79PF6 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||||||||||||||
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NMR実験 |
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NMR実験の詳細 | Text: Submission corresponds to family of 25-low-energy-structures. The 1H, 15N and 13C chemical shifts of KaiA135N are deposited at the BMRB database (http://www.bmrb.wisc.edu) under the accession number 5031. |
-試料調製
詳細 |
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試料状態 | イオン強度: 0.17 / pH: 7 / 圧: ambient / 温度: 298 K | ||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-NMR測定
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M |
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放射波長 | 相対比: 1 |
NMRスペクトロメーター | タイプ: Varian INOVA / 製造業者: Varian / モデル: INOVA / 磁場強度: 600 MHz |
-解析
NMR software |
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精密化 | 手法: Distance geometry, Simulated annealing regularization, Simulated annealing refinement ソフトェア番号: 1 詳細: The structures are based on 2034 restraints: 1816 are NOE-derived distance constraints, 187 dihedral angle restraints, 31 distance restraints from hydrogen bonds | ||||||||||||||||||||
代表構造 | 選択基準: closest to the average | ||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 50 / 登録したコンフォーマーの数: 25 |