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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1kgu | |||||||||
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タイトル | THREE DIMENSIONAL STRUCTURE ANALYSIS OF THE R337A VARIANT OF HUMAN PANCREATIC ALPHA-AMYLASE | |||||||||
![]() | ALPHA-AMYLASE, PANCREATIC | |||||||||
![]() | HYDROLASE / ALPHA-AMYLASE / CHLORIDE BINDING / PICHIA PASTORIS / MUTAGENESIS / CATALYSIS / PANCREATIC / ENZYME / HUMAN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() polysaccharide digestion / Digestion of dietary carbohydrate / alpha-amylase / Developmental Lineage of Pancreatic Acinar Cells / alpha-amylase activity / carbohydrate catabolic process / chloride ion binding / carbohydrate metabolic process / calcium ion binding / extracellular space ...polysaccharide digestion / Digestion of dietary carbohydrate / alpha-amylase / Developmental Lineage of Pancreatic Acinar Cells / alpha-amylase activity / carbohydrate catabolic process / chloride ion binding / carbohydrate metabolic process / calcium ion binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Numao, S. / Maurus, R. / Sidhu, G. / Wang, Y. / Overall, C.M. / Brayer, G.D. / Withers, S.G. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Probing the role of the chloride ion in the mechanism of human pancreatic alpha-amylase. 著者: Numao, S. / Maurus, R. / Sidhu, G. / Wang, Y. / Overall, C.M. / Brayer, G.D. / Withers, S.G. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 114.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 87.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 371.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 378.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 11.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 55845.188 Da / 分子数: 1 / 変異: R377A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.61 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.5 / 詳細: Brayer, G.D., (2000) Biochemistry, 39, 4778. | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年7月9日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: MIRRORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→30 Å / Num. all: 44090 / Num. obs: 44090 / % possible obs: 93 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 19.4 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.9 Å / 最低解像度: 30 Å / % possible obs: 93 % / 冗長度: 3.7 % / Num. measured all: 285470 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 2.07 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.108 / Mean I/σ(I) obs: 9.3 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1BSI 解像度: 2→10 Å / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 20.9 Å2 | ||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.21 Å | ||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→10 Å
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 20.9 Å2 | ||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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