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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1j9y | ||||||
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タイトル | Crystal structure of mannanase 26A from Pseudomonas cellulosa | ||||||
要素 | MANNANASE A | ||||||
キーワード | HYDROLASE / TIM BARREL / BETA/ALPHA BARREL / FAMILY 26 GLYCOSIDE HYDROLASE / 4/7-SUPERFAMILY OF GLYCOSIDE HYDROLASES / CLAN GH-A | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glucomannan metabolic process / galactomannan metabolic process / mannan endo-1,4-beta-mannosidase / mannan endo-1,4-beta-mannosidase activity / polysaccharide catabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Cellvibrio japonicus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 1.85 Å | ||||||
データ登録者 | Hogg, D. / Woo, E.-J. / Bolam, D.N. / McKie, V.A. / Gilbert, H.J. / Pickersgill, R.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2001 タイトル: Crystal structure of mannanase 26A from Pseudomonas cellulosa and analysis of residues involved in substrate binding 著者: Hogg, D. / Woo, E.-J. / Bolam, D.N. / McKie, V.A. / Gilbert, H.J. / Pickersgill, R.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1j9y.cif.gz | 95.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1j9y.ent.gz | 69.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1j9y.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1j9y_validation.pdf.gz | 415.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1j9y_full_validation.pdf.gz | 416.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1j9y_validation.xml.gz | 19.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1j9y_validation.cif.gz | 31.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j9/1j9y ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j9/1j9y | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 43616.449 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Cellvibrio japonicus (バクテリア) 遺伝子: Man26A / プラスミド: pDB1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P49424, mannan endo-1,4-beta-mannosidase | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.96 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG MME 550, zinc sulfate, MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.8374 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年8月1日 / 詳細: bent mirror |
放射 | モノクロメーター: Triangular monochromator and bent mirror プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8374 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→20 Å / Num. all: 40461 / Num. obs: 40381 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 15.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.033 / Net I/σ(I): 29.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å / Rmerge(I) obs: 0.077 / Mean I/σ(I) obs: 10.2 / % possible all: 99.4 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.4 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 1.85→12.5 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh and Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→12.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.85→1.932 Å
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 12.5 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.182 / Rfactor Rfree: 0.2 | |||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |