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- PDB-1hxb: HIV-1 proteinase complexed with RO 31-8959 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1hxb
タイトルHIV-1 proteinase complexed with RO 31-8959
要素HIV-1 PROTEASE
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX / ASPARTYL PROTEASE
機能・相同性
機能・相同性情報


integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus ...integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / Binding and entry of HIV virion / viral life cycle / symbiont-mediated activation of host apoptosis / HIV-1 retropepsin / Assembly Of The HIV Virion / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / Budding and maturation of HIV virion / exoribonuclease H activity / protein processing / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / host cell / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / symbiont-mediated suppression of host gene expression / peptidase activity / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / DNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain ...Reverse transcriptase connection / Reverse transcriptase connection domain / Reverse transcriptase thumb / Reverse transcriptase thumb domain / Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Immunodeficiency lentiviral matrix, N-terminal / gag gene protein p17 (matrix protein) / RNase H / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Retroviral nucleocapsid Gag protein p24, C-terminal domain / Gag protein p24 C-terminal domain / Retropepsin-like catalytic domain / Matrix protein, lentiviral and alpha-retroviral, N-terminal / Ribonuclease H domain / RNase H type-1 domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Retropepsins / Retroviral aspartyl protease / Aspartyl protease, retroviral-type family profile. / Peptidase A2A, retrovirus, catalytic / Retrovirus capsid, C-terminal / Retroviral matrix protein / Retrovirus capsid, N-terminal / zinc finger / Zinc knuckle / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Ribonuclease H superfamily / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / DNA/RNA polymerase superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Saquinavir / Chem-ROC / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus type 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Graves, B.J. / Hatada, M.H. / Crowther, R.L.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1991
タイトル: Novel binding mode of highly potent HIV-proteinase inhibitors incorporating the (R)-hydroxyethylamine isostere.
著者: Krohn, A. / Redshaw, S. / Ritchie, J.C. / Graves, B.J. / Hatada, M.H.
#1: ジャーナル: Science / 年: 1990
タイトル: Rational Design of Peptide-Based HIV Proteinase Inhibitors
著者: Roberts, N.A. / Martin, J.A. / Kinchington, D. / Broadhurst, A.V. / Craig, J.C. / Duncan, I.B. / Galpin, S.A. / Handa, B.K. / Kay, J. / Krohn, A. / Lambert, R.W. / Merrett, J.H. / Mills, J.S. ...著者: Roberts, N.A. / Martin, J.A. / Kinchington, D. / Broadhurst, A.V. / Craig, J.C. / Duncan, I.B. / Galpin, S.A. / Handa, B.K. / Kay, J. / Krohn, A. / Lambert, R.W. / Merrett, J.H. / Mills, J.S. / Parkes, K.E.B. / Redshaw, S. / Ritchie, A.J. / Taylor, D.L. / Thomas, G.J. / Machin, P.J.
履歴
登録1996年9月13日処理サイト: BNL
改定 1.01997年3月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.32013年2月27日Group: Other
改定 1.42024年2月7日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity / pdbx_entity_nonpoly / struct_site
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms ..._chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HIV-1 PROTEASE
B: HIV-1 PROTEASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2503
ポリマ－21,5792
非ポリマー6711
水1,838102
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5410 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area9090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.310, 63.310, 83.450
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 HIV-1 PROTEASE


分子量: 10789.729 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 (CLONE 12) (ヒト免疫不全ウイルス)
遺伝子: POL / Variant: HXB-3 / プラスミド: PPTDELTAN / 遺伝子 (発現宿主): POL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04585, HIV-1 retropepsin
#2: 化合物 ChemComp-ROC / (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(2S,3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1 -phenyl-butan-2-yl]-2-(quinolin-2-ylcarbonylamino)butanediamide / Fortovase / SAQUINAVIR / RO 31-8959 / サキナビル


タイプ: peptide-like, Peptide-like / クラス: 阻害剤 / 分子量: 670.841 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C38H50N6O5 / 参照: Saquinavir / コメント: 薬剤, 抗レトロウイルス剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 102 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細THE INHIBITOR ROC IS A HYDROXYETHYLAMINE CONTAINING TRANSITION STATE MIMETIC.
配列の詳細SEE REFERENCE R.A.KRAMER,M.D.SCHABER, A.M.SKALKA,K.GANGULY, F.WONG-STAAL,E.P.REDDY (1986) SCIENCE ...SEE REFERENCE R.A.KRAMER,M.D.SCHABER, A.M.SKALKA,K.GANGULY, F.WONG-STAAL,E.P.REDDY (1986) SCIENCE 231, 1580-1584.
由来についての詳細DETAILS OF THE CLONING AND EXPRESSION ARE PUBLISHED [M.C. GRAVES, J.J. LIM, E.P. HEIMER & R.A. ...DETAILS OF THE CLONING AND EXPRESSION ARE PUBLISHED [M.C. GRAVES, J.J. LIM, E.P. HEIMER & R.A. KRAMER (1988) PROC. NATL. ACAD. SCI., USA 85, 2449-2453]. PROTEIN WAS REFOLDED FROM THE INSOLUBLE FRACTION OF THE CELL LYSATE. THERE APPEARS TO BE NO SEQUENCE DATABASE REFERENCE TO THE HXB-3 VARIANT OF THE PROTEINASE SO A CROSS-REFERENCE IS GIVEN FOR THE HXB-2 VARIANT (IDENTICAL IN THE CODING REGION FOR THE PROTEINASE)

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.4 %
解説: THE DATA REDUNDANCY IS 4.6 FOR DATA TO 2.01 ANGSTROMS RESOLUTION. R MERGE IS 0.035 FOR DATA TO 2.01 ANGSTROMS RESOLUTION. THE NUMBER OF UNIQUE REFLECTIONS IS 11337 TO 2.01 ANGSTROMS RESOLUTION.
結晶化
*PLUS

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: ADSC / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1990年9月15日
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射% possible obs: 91.6 % / Observed criterion σ(I): 0

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR2.1モデル構築
X-PLOR2.1精密化
ADSCデータ収集
X-PLOR2.1位相決定
精密化解像度: 2.3→10 Å / σ(F): 0
詳細: THE STEREOCHEMICAL PARAMETERS USED WERE THOSE DISTRIBUTED WITH VERSION 2.1 OF X-PLOR. THE ASYMMETRIC UNIT CONSISTS OF THE PROTEIN DIMER AND ONE INHIBITOR MOLECULE. THE INHIBITOR HAS BEEN ...詳細: THE STEREOCHEMICAL PARAMETERS USED WERE THOSE DISTRIBUTED WITH VERSION 2.1 OF X-PLOR. THE ASYMMETRIC UNIT CONSISTS OF THE PROTEIN DIMER AND ONE INHIBITOR MOLECULE. THE INHIBITOR HAS BEEN PLACED IN TWO ORIENTATIONS WITH OCCUPANCIES OF 0.56 AND 0.44 WHICH WERE CHOSEN TO MAKE THE TWO SETS OF TEMPERATURE FACTORS MORE EQUIVALENT. RESTRAINTS FROM NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY WERE NOT USED IN REFINEMENT.
Rfactor反射数%反射
Rwork0.184 --
obs0.184 8349 99.7 %
原子変位パラメータBiso mean: 20.8 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1514 0 49 102 1665
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg2.94
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it2
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it2.5
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.4 Å /
Rfactor%反射
Rwork0.3 -
obs-99.5 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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