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万見
- PDB-1h7b: Structural basis for allosteric substrate specificity regulation ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1h7b
タイトルStructural basis for allosteric substrate specificity regulation in class III ribonucleotide reductases, native NRDD
要素ANAEROBIC RIBONUCLEOTIDE-TRIPHOSPHATE REDUCTASE LARGE CHAIN
キーワードOXIDOREDUCTASE / REDUCTASE / ALLOSTERIC REGULATION / SUBSTRATE SPECIFICITY
機能・相同性
機能・相同性情報


ribonucleoside-triphosphate reductase (formate) / ribonucleoside-triphosphate reductase (thioredoxin) activity / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / DNA replication / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Ribonucleoside-triphosphate reductase, anaerobic / Anaerobic ribonucleoside-triphosphate reductase / Formate C-acetyltransferase glycine radical, conserved site / Glycine radical domain signature. / Glycine radical domain / Glycine radical domain profile. / Anaerobic Ribonucleotide-triphosphate Reductase Large Chain / Anaerobic Ribonucleotide-triphosphate Reductase Large Chain - #20 / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Anaerobic ribonucleoside-triphosphate reductase / Anaerobic ribonucleoside-triphosphate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種BACTERIOPHAGE T4 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Larsson, K.-M. / Andersson, J. / Sjoeberg, B.-M. / Nordlund, P. / Logan, D.T.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2001
タイトル: Structural Basis for Allosteric Substrate Specificty Regulation in Anaerobic Ribonucleotide Reductase
著者: Larsson, K.-M. / Andersson, J. / Sjoeberg, B.-M. / Nordlund, P. / Logan, D.T.
履歴
登録2001年7月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02002年3月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ANAEROBIC RIBONUCLEOTIDE-TRIPHOSPHATE REDUCTASE LARGE CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,1512
ポリマ－68,0561
非ポリマー951
水1,982110
1
A: ANAEROBIC RIBONUCLEOTIDE-TRIPHOSPHATE REDUCTASE LARGE CHAIN
ヘテロ分子

A: ANAEROBIC RIBONUCLEOTIDE-TRIPHOSPHATE REDUCTASE LARGE CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,3014
ポリマ－136,1112
非ポリマー1902
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)98.019, 98.019, 242.421
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 ANAEROBIC RIBONUCLEOTIDE-TRIPHOSPHATE REDUCTASE LARGE CHAIN / ANAEROBIC NTP REDUCTASE


分子量: 68055.594 Da / 分子数: 1 / 断片: ACTIVE SITE SUBUNIT, RESIDUES 1-605 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
詳細: SEQUENCE DETERMINATION. YOUNG, P., OHMAN, M., XU, M.Q.
由来: (組換発現) BACTERIOPHAGE T4 (ファージ) / プラスミド: PET29T4NRDD(G580A) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109(DE3)
参照: UniProt: Q9T0V5, UniProt: P07071*PLUS, ribonucleoside-triphosphate reductase (thioredoxin)
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 110 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.25 %
結晶化pH: 7.5 / 詳細: 30% PEG 400, 0.2M MGCL2, 0.1M HEPES PH 7.5, 7MM DTT
結晶化
*PLUS
pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Logan, D.T., (1999) Science, 283, 1499.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
10.1 MHEPES-NaOH1reservoirpH7.5
20.2 M1reservoirMgCl2
35-7 mMdithiothreitol1reservoir
426-32 %PEG4001reservoir
520-30 mg/mlprotein1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.028
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年12月1日 / 詳細: BENT MIRROR
放射モノクロメーター: SI CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.028 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.42→20 Å / Num. obs: 43746 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 49.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 24.3
反射 シェル解像度: 2.42→2.46 Å / Rmerge(I) obs: 0.269 / Mean I/σ(I) obs: 4 / % possible all: 96.4
反射
*PLUS
最高解像度: 2.45 Å / 最低解像度: 20 Å / % possible obs: 95 % / 冗長度: 4.5 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CCP4位相決定
SHARP位相決定
CNS1精密化
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.45→19.87 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1842807.9 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD FUNCTION ON F
詳細: THE REGIONS BETWEEN RESIDUES 544 AND 571, ARE INCOMPLETELY REFINED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.258 3548 8.4 %RANDOM
Rwork0.224 ---
obs0.224 42011 94.8 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 55.763 Å2 / ksol: 0.404686 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 57.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.66 Å20 Å20 Å2
2--4.66 Å20 Å2
3----9.33 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.37 Å0.32 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.36 Å0.29 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→19.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4213 0 5 110 4328
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.8
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d23.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.09
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 2.44→2.59 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.328 579 8.8 %
Rwork0.293 5981 -
obs--89.5 %
精密化
*PLUS
最低解像度: 20 Å / Rfactor obs: 0.229 / Rfactor Rfree: 0.26 / Rfactor Rwork: 0.229
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg23.4
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg1.09

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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