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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h6s | ||||||
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タイトル | Asymmetric conductivity of engineered proteins | ||||||
![]() | PORIN | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / INTEGRAL MEMBRANE PROTEIN PORIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bannwarth, M. / Schulz, G.E. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Asymmetric Conductivity of Engineered Porins 著者: Bannwarth, M. / Schulz, G.E. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "1A" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "1A" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 16-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 17-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 65.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 48 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 411 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 414.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 11.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1prnS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32222.725 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: INSERT SEQUENCE, GGGGPKLAKMEKARGGGG 由来: (組換発現) ![]() 解説: RECOMBINANT ESCHERICHIA COLI. SYNTHETIC DNA INSERTION プラスミド: PET-3B-INS41L / 発現宿主: ![]() ![]() |
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構成要素の詳細 | CHAIN 1 AN 18 AMINO ACID INSERTION BETWEEN ASN 203 AND ASP 203 CHAIN 1 ENGINEERED MUTAION E1M: ...CHAIN 1 AN 18 AMINO ACID INSERTION BETWEEN ASN 203 AND ASP 203 CHAIN 1 ENGINEERED |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.63 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 4.8 詳細: 50 MM NAOAC PH 4.75, 100 MM (NH4)2SO4, 5.5 % PEG4000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 4.75 / 手法: unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 287 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年10月14日 |
放射 | モノクロメーター: NI-FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→36 Å / Num. obs: 10136 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 37.904 Å2 / Net I/σ(I): 19.1 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.03 Å / 冗長度: 6.5 % / Mean I/σ(I) obs: 5.1 / % possible all: 99 |
反射 | *PLUS % possible obs: 99 % / Num. measured all: 66659 / Rmerge(I) obs: 0.081 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 3 Å / 最低解像度: 3.15 Å / Num. unique obs: 1498 / Num. measured obs: 9696 / Rmerge(I) obs: 0.184 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1PRN 解像度: 3→36 Å / Data cutoff high absF: 10000 / 交差検証法: RMSD / σ(F): 3 詳細: INSERT REGION IS DISORDERED ONLY MISSING BOND IN COMPARISON TO WT IS SEEN.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 22.268 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.2882 Å / Luzzati d res low obs: 5 Å / Luzzati sigma a obs: 0.2253 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→36 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.14 Å / Total num. of bins used: 8
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精密化 | *PLUS Rfactor Rfree: 0.297 / Rfactor Rwork: 0.21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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