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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gpe | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | GLUCOSE OXIDASE FROM PENICILLIUM AMAGASAKIENSE | |||||||||
要素 | PROTEIN (GLUCOSE OXIDASE) | |||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE(FLAVOPROTEIN) | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報beta-D-glucose oxidase activity / glucose oxidase / secondary metabolite biosynthetic process / flavin adenine dinucleotide binding / extracellular region / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Penicillium amagasakiense (菌類) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Hendle, J. / Kalisz, H.M. / Hecht, H.J. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999タイトル: 1.8 and 1.9 A resolution structures of the Penicillium amagasakiense and Aspergillus niger glucose oxidases as a basis for modelling substrate complexes. 著者: Wohlfahrt, G. / Witt, S. / Hendle, J. / Schomburg, D. / Kalisz, H.M. / Hecht, H.J. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1gpe.cif.gz | 254.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1gpe.ent.gz | 202.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1gpe.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gp/1gpe ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gp/1gpe | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.99995, 0.00686, -0.00701), ベクター: |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 64016.750 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Penicillium amagasakiense (菌類) / 参照: UniProt: P81156, glucose oxidase |
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-糖 , 3種, 8分子 
| #2: 多糖 | | #3: 多糖 | #4: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-非ポリマー , 2種, 711分子 


| #5: 化合物 | | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 7.4 詳細: 1.3 M AMMONIUM SULPHATE, 0.1 M CITRATE-PO4 BUFFER PH 7.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Kalisz, H.M., (1990) J.Mol.Biol., 213, 207. / PH range low: 5.6 / PH range high: 5.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 290 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 1 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.8→20 Å / Num. obs: 101999 / % possible obs: 94.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 12.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 18.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.132 / Mean I/σ(I) obs: 8.5 / % possible all: 90 |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / % possible obs: 90 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1GAL 解像度: 1.8→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.2
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 14.9 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→20 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 1.88 Å / Rfactor Rfree: 0.237 / Rfactor obs: 0.179 |
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Penicillium amagasakiense (菌類)
X線回折
引用









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