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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gmm | ||||||
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タイトル | Carbohydrate binding module CBM6 from xylanase U Clostridium thermocellum | ||||||
![]() | CBM6 | ||||||
![]() | XYLANASE / CARBOHYDRATE BINDING MODULE / CBM FAMILY 6 / XYLAN BINDING | ||||||
機能・相同性 | ![]() hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds / endo-1,4-beta-xylanase activity / endo-1,4-beta-xylanase / xylan catabolic process / carbohydrate binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Czjzek, M. / Mosbah, A. / Bolam, D. / Allouch, J. / Zamboni, V. / Henrissat, B. / Gilbert, H.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The Location of the Ligand-Binding Site of Carbohydrate-Binding Modules that Have Evolved from a Common Sequence is not Conserved. 著者: Czjzek, M. / Bolam, D. / Mosbah, A. / Allouch, J. / Fontes, C.M. / Ferreira, L.M. / Bornet, O. / Zamboni, V. / Darbon, H. / Smith, N.L. / Black, G.W. / Henrissat, B. / Gilbert, H.J. #1: ジャーナル: Biochem.J. / 年: 1999 タイトル: Homologous Xylanases from Clostridium Thermocellum: Evidence for Bi-Functional Activity, Synergism between Xylanase Catalytic Modules and the Presence of Xylan-Binding Domains in Enzyme Complexes 著者: Fernandes, A. / Fontes, C.M.G.A. / Gilbert, H.J. / Hazelwood, G.P. / Fernandes, T.H. / Ferreira, L.M.A. / Gilbert, H.J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 42.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 29.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 433.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 435.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 9.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14115.347 Da / 分子数: 1 / 断片: XYLAN BINDING MODULE (DOMAIN), RESIDUE 248-380 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: F1 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-NA / |
#4: 化合物 | ChemComp-CA / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.5 詳細: 30% PEG 4000, 100MM NA-CITRATE PH 5.5, 100MM (NH4)2SO4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||
検出器 | 検出器: CCD / 日付: 2000年12月15日 / 詳細: MIRRORS | |||||||||||||||
放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2→39.22 Å / Num. obs: 11981 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 0.01 / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 9.3 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.204 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / % possible all: 98.2 | |||||||||||||||
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.055 | |||||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.2 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: TLS REFINEMENT WAS PERFORMED ON 6 GROUPS. FOUR RESIDUES, THR A 65, THR A 67, SER A 99 AND THR A 103 HAVE BEEN MODELED WITH MULTIPLE ALTERNATE CONFORMATIONS.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→39 Å
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.1 Å / 最低解像度: 32 Å / Rfactor obs: 0.2 / Rfactor Rfree: 0.216 / Rfactor Rwork: 0.2 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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