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- PDB-1gfp: OMPF PORIN (MUTANT R42C) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1gfp
タイトルOMPF PORIN (MUTANT R42C)
要素MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F
キーワードTRANSMEMBRANE PROTEIN / OUTER MEMBRANE / PORIN / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


colicin transmembrane transporter activity / porin activity / monoatomic ion channel complex / pore complex / protein homotrimerization / monoatomic ion channel activity / lipopolysaccharide binding / cell outer membrane / disordered domain specific binding / protein transport ...colicin transmembrane transporter activity / porin activity / monoatomic ion channel complex / pore complex / protein homotrimerization / monoatomic ion channel activity / lipopolysaccharide binding / cell outer membrane / disordered domain specific binding / protein transport / monoatomic ion transmembrane transport / lipid binding / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Porin, gammaproteobacterial / Porin, Gram-negative type, conserved site / General diffusion Gram-negative porins signature. / Porin domain, Gram-negative type / Gram-negative porin / Porin, Gram-negative type / Porin / : / Porin domain superfamily / Porin ...Porin, gammaproteobacterial / Porin, Gram-negative type, conserved site / General diffusion Gram-negative porins signature. / Porin domain, Gram-negative type / Gram-negative porin / Porin, Gram-negative type / Porin / : / Porin domain superfamily / Porin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Outer membrane porin F
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Lou, K.-L. / Schirmer, T.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996
タイトル: Structural and functional characterization of OmpF porin mutants selected for larger pore size. I. Crystallographic analysis.
著者: Lou, K.L. / Saint, N. / Prilipov, A. / Rummel, G. / Benson, S.A. / Rosenbusch, J.P. / Schirmer, T.
#1: ジャーナル: Nature / 年: 1992
タイトル: Crystal Structures Explain Functional Properties of Two E.Coli Porins
著者: Cowan, S.W. / Schirmer, T. / Rummel, G. / Steiert, M. / Ghosh, R. / Pauptit, R.A. / Jansonius, J.N. / Rosenbusch, J.P.
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1988
タイトル: Mutations that Alter the Pore Function of the Ompf Porin of Escherichia Coli K12
著者: Benson, S.A. / Occi, J.L. / Sampson, B.A.
履歴
登録1996年5月8日処理サイト: BNL
改定 1.01996年12月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32018年4月18日Group: Advisory / Data collection / Other
カテゴリ: diffrn_detector / pdbx_database_status ...diffrn_detector / pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues
Item: _diffrn_detector.detector / _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42021年11月3日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年2月7日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,73713
ポリマ－37,0601
非ポリマー3,67712
水2,684149
1
A: MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F
ヘテロ分子

A: MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F
ヘテロ分子

A: MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,21239
ポリマ－111,1813
非ポリマー11,03236
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_665-y+1,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_565-x+y,-x+1,z1
Buried area14920 Å2
ΔGint34 kcal/mol
Surface area44170 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)118.500, 118.500, 52.700
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number150
Space group name H-MP321

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要素

#1: タンパク質 MATRIX PORIN OUTER MEMBRANE PROTEIN F / MATRIX PORIN / OMPF PORIN


分子量: 37060.199 Da / 分子数: 1 / 変異: R42C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: IB 910 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02931
#2: 化合物
ChemComp-C8E / (HYDROXYETHYLOXY)TRI(ETHYLOXY)OCTANE / テトラエチレングリコ-ルモノオクチルエ-テル


分子量: 306.438 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H34O5 / コメント: C8E, 可溶化剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 149 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細THE HET RESIDUES 341 - 354 HAVE NOT BEEN IDENTIFIED UNAMBIGUOUSLY AND HAVE BEEN MODELED AS ...THE HET RESIDUES 341 - 354 HAVE NOT BEEN IDENTIFIED UNAMBIGUOUSLY AND HAVE BEEN MODELED AS FRAGMENTS OF THE DETERGENT OCTYL-TETRAOXYETHYLENE (C8E).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.32 %
結晶化
*PLUS
手法: microdialysis
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
110 mg/mlprotein11
210.5 %PEG200012

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データ収集

検出器タイプ: ENRAF-NONIUS FAST / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 1994年1月25日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射Num. obs: 9917 / % possible obs: 81 % / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.074
反射
*PLUS
最高解像度: 2.7 Å

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解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
MADNESデータ削減
X-PLOR位相決定
精密化解像度: 2.7→8 Å
詳細: THE MUTANT MODEL IS BASED ON THE WILD-TYPE MODEL, PDB ENTRY 2OMF. IN PARTICULAR, ALL WATER MOLECULES (EXCEPT IN THE VICINITY OF THE SITE OF MUTATION) AND THE DETERGENT FRAGMENTS HAVE BEEN ...詳細: THE MUTANT MODEL IS BASED ON THE WILD-TYPE MODEL, PDB ENTRY 2OMF. IN PARTICULAR, ALL WATER MOLECULES (EXCEPT IN THE VICINITY OF THE SITE OF MUTATION) AND THE DETERGENT FRAGMENTS HAVE BEEN TAKEN FROM THE WILD-TYPE MODEL 2OMF. ASN 27 COULD NOT BE MODELED DUE TO WEAK OR NONEXISTENT ELECTRON DENSITY AND IS INCLUDED IN THE MODEL IN AN ARBITRARY CONFORMATION (WITH OCCUPANCIES SET TO ZERO).
Rfactor反射数
Rwork0.164 -
obs0.164 9917
原子変位パラメータBiso mean: 28.57 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2622 0 72 149 2843
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.651
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / 分類: refinement
精密化
*PLUS
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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