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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g8e | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF FLHD FROM ESCHERICHIA COLI | ||||||
要素 | FLAGELLAR TRANSCRIPTIONAL ACTIVATOR FLHD | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / genetic regulator / DNA binding protein (DNA結合タンパク質) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum assembly / transcription regulator complex / DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Campos, A. / Zhang, R.G. / Alkire, R.W. / Matsumura, P. / Westbrook, E.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol.Microbiol. / 年: 2001 タイトル: Crystal structure of the global regulator FlhD from Escherichia coli at 1.8 A resolution. 著者: Campos, A. / Zhang, R.G. / Alkire, R.W. / Matsumura, P. / Westbrook, E.M. | ||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE Mass Spectrometry experiments (Soutouroina et al, 1999, J Bacteriol 181: 7500-7508) has ...SEQUENCE Mass Spectrometry experiments (Soutouroina et al, 1999, J Bacteriol 181: 7500-7508) has demonstrated that FlhD from Escherichia coli, contains 116 residues, not 119 as in the sequence database reference. The first putative start codon is not the correct one and the three first residues do not exist. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1g8e.cif.gz | 45.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1g8e.ent.gz | 35.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1g8e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8e | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13333.386 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: PXL25 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: P0A8S9 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 78.4 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.1 M Tris, 0.2 M sodium acetate, 30% PEG 5000, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 7.9 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9464,0.9793,0.9794,1.0332 | |||||||||||||||
検出器 | タイプ: APS-1 / 検出器: CCD / 日付: 1998年8月23日 / 詳細: sagittal focusing monochromator | |||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: sagittally focused Si(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.8→10 Å / Num. all: 15124 / Num. obs: 15124 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.33 % / Biso Wilson estimate: 25.02 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.034 / Net I/σ(I): 21.4 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.318 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 79.6 | |||||||||||||||
反射 | *PLUS Num. measured all: 50417 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 開始モデル: none 解像度: 1.8→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / Total num. of bins used: 8
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 0 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.318 / % reflection Rfree: 4.6 % / Rfactor Rwork: 0.299 / Rfactor obs: 0.299 |