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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g6y | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE GLOBULAR REGION OF THE PRION PROTEIN URE2 FROM YEAST SACCHAROMYCES CEREVISIAE | ||||||
要素 | URE2 PROTEIN | ||||||
キーワード | STRUCTURAL GENOMICS / GST SUPERFAMILY | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 protein urmylation / 酸化還元酵素; 含硫化合物に対し酸化酵素として働く; ジスルフィドが電子受容体 / glutathione peroxidase / negative regulation of transcription by transcription factor localization / regulation of nitrogen utilization / glutathione peroxidase activity / nitrate assimilation / phosphoprotein binding / transcription corepressor activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Bousset, L. / Belrhali, H. / Janin, J. / Melki, R. / Morera, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2001 タイトル: Structure of the globular region of the prion protein Ure2 from the yeast Saccharomyces cerevisiae. 著者: Bousset, L. / Belrhali, H. / Janin, J. / Melki, R. / Morera, S. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1999 タイトル: Structural Characterization of Saccharomyces cerevisiae Prion-like Protein Ure2 著者: Thual, C. / Komar, A.A. / Bousset, L. / Fernandez-Bellot, E. / Cullin, C. / Melki, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1g6y.cif.gz | 109.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1g6y.ent.gz | 85.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1g6y.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1g6y_validation.pdf.gz | 434.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1g6y_full_validation.pdf.gz | 454.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1g6y_validation.xml.gz | 21.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1g6y_validation.cif.gz | 28.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g6/1g6y ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g6/1g6y | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29966.104 Da / 分子数: 2 / 断片: GLOBULAR DOMAIN (RESIDUES 94-354) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 遺伝子: URE2 OR YNL229C OR N1165 / プラスミド: PET3 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3 / 参照: UniProt: P23202 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.91 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Peg 1000, CaCl2, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 18K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 38 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年2月24日 |
放射 | モノクロメーター: Asymmetric Laue C111 Diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.934 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→20 Å / Num. all: 14010 / Num. obs: 12931 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 42 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 8.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.341 / % possible all: 89.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 170419 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 89.8 % / Mean I/σ(I) obs: 2.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→20 Å / σ(F): 2 / σ(I): 1 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.217 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 39.3 Å2 |