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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g2b | ||||||
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タイトル | ALPHA-SPECTRIN SRC HOMOLOGY 3 DOMAIN, CIRCULAR PERMUTANT, CUT AT N47-D48 | ||||||
![]() | SPECTRIN ALPHA CHAIN | ||||||
![]() | METAL BINDING PROTEIN / CAPPING PROTEIN / CALCIUM-BINDING / DUPLICATION / SH3 DOMAIN / CYTOSKELETON | ||||||
機能・相同性 | ![]() actin filament capping / costamere / cortical actin cytoskeleton / cell projection / actin filament binding / cell junction / actin cytoskeleton organization / calmodulin binding / calcium ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Berisio, R. / Viguera, A.R. / Serrano, L. / Wilmanns, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Atomic resolution structure of a mutant of the spectrin SH3 domain. 著者: Berisio, R. / Viguera, A. / Serrano, L. / Wilmanns, M. #1: ![]() タイトル: Thermodynamic Analysis of alpha-spectrin SH3 and Two of Its Circular Permutants with Different Loop Lengths: Discerning the Reasons for Rapid Folding in Proteins 著者: Martinez, J.C. / Viguera, A.R. / Berisio, R. / Wilmanns, M. / Mateo, P.L. / Filimonov, V.V. / Serrano, L. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 46.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 32.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 7129.172 Da / 分子数: 1 / 断片: SH3 DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 詳細: CIRCULAR PERMUTANT, CUT AT N47-D48, INS(M-D48), INS(SG-T4) 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.51 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
結晶化 | *PLUS 詳細: Viguera, A.R., (1996) Nature Struct. Biol., 3, 874. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.12→14 Å / Num. all: 24461 / Num. obs: 24461 / % possible obs: 93.4 % / Rmerge(I) obs: 0.071 |
反射 シェル | 解像度: 1.12→1.2 Å / Rmerge(I) obs: 0.14 / % possible all: 91.2 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 102998 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.2 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: AB INITIO / 解像度: 1.12→14 Å / Num. parameters: 634 / Num. restraintsaints: 742 / 交差検証法: R-FREE / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-228 | ||||||||||||||||
Refine analyze | Occupancy sum hydrogen: 442 / Occupancy sum non hydrogen: 664 | ||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.12→14 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.12→14 Å /
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL-97 / 分類: refinement | ||||||||||||||||
精密化 | *PLUS σ(F): 4 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor all: 0.148 / Rfactor obs: 0.136 | ||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |