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- PDB-1fzr: CRYSTAL STRUCTURE OF BACTERIOPHAGE T7 ENDONUCLEASE I -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1fzr
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF BACTERIOPHAGE T7 ENDONUCLEASE I
要素ENDONUCLEASE I
キーワードHYDROLASE / Holliday junction resolvase / Homodimer / Domain swapped / Composite active site
機能・相同性
機能・相同性情報


degradation of host chromosome by virus / deoxyribonuclease IV / deoxyribonuclease IV (phage-T4-induced) activity / double-stranded DNA endonuclease activity / crossover junction DNA endonuclease activity / DNA integration / symbiont-mediated suppression of host gene expression / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Bacteriophage T7, Gp3, endodeoxynuclease I / Phage endonuclease I / Restriction Endonuclease - #30 / Restriction Endonuclease / Restriction endonuclease type II-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Enterobacteria phage T7 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Hadden, J.M. / Convery, M.A. / Declais, A.C. / Lilley, D.M.J. / Phillips, S.E.V.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / : 2001
タイトル: Crystal structure of the Holliday junction resolving enzyme T7 endonuclease I.
著者: Hadden, J.M. / Convery, M.A. / Declais, A.C. / Lilley, D.M. / Phillips, S.E.
履歴
登録2000年10月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年1月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年11月3日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_sheet
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_sheet.number_strands
改定 1.42024年2月7日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ENDONUCLEASE I
B: ENDONUCLEASE I
C: ENDONUCLEASE I
D: ENDONUCLEASE I


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,2784
ポリマ-64,2784
非ポリマー00
8,737485
1
A: ENDONUCLEASE I
B: ENDONUCLEASE I


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,1392
ポリマ-32,1392
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5910 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area14470 Å2
手法PISA
2
C: ENDONUCLEASE I
D: ENDONUCLEASE I


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,1392
ポリマ-32,1392
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5890 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area14490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.660, 135.190, 61.580
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
詳細Endonuclease I is active as a homodimer. There are 2 homodimers in the asymmetric unit. Chains A and B form one homodimer. / Endonuclease I is active as a homodimer. There are 2 homodimers in the asymmetric unit. Chains C and D form the other homodimer

-
要素

#1: タンパク質
ENDONUCLEASE I / ENDODEOXYRIBONUCLEASE I


分子量: 16069.557 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 12-149 / 変異: E65K / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage T7 (ファージ)
: T7-like viruses / プラスミド: PET19B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00641, deoxyribonuclease IV
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 485 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)
1469.26
2
結晶化
温度 (K)Crystal-ID手法pH詳細
2911蒸気拡散法, ハンギングドロップ法7.2PEG 4000, ammonium sulphate, sodium chloride, Tris.HCL, pH 7.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K
2912also used cross seeding using non-semet substituted proteinPEG 4000, ammonium sulphate, sodium chloride, Tris.HCL, Also used cross seeding using non-Semet substituted protein, temperature 291K
結晶化
*PLUS
pH: 8
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
14 mg/mlprotein1drop
220 mMTris-HCl1drop
350 mM1dropNaCl
417-19 %(w/v)PEG40001reservoir
5100 mMammonium sulfate1reservoir
6100 mMTris-HCl1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.933
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1998年7月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→29.88 Å / Num. all: 229942 / Num. obs: 61020 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 38.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.488 / Num. unique all: 8761 / % possible all: 99.6
反射
*PLUS
Num. measured all: 229942 / Rmerge(I) obs: 0.06
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 99.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SOLVE位相決定
CNS0.9精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(TRUNCATE)データスケーリング
精密化解像度: 2.1→28.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 2004036.54 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: Maximum likelihood target used. The structure was solved using the Semet MAD technique at 3.0A, an optimised anomalous data set at 2.5A and a native data set at 2.1A. See paper for details.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.235 6061 10 %RANDOM
Rwork0.198 ---
all0.202 60471 --
obs0.202 60471 99.1 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 72.05 Å2 / ksol: 0.353 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 54.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.64 Å20 Å20 Å2
2---2.28 Å20 Å2
3----5.36 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.3 Å0.25 Å
Luzzati d res low-29 Å
Luzzati sigma a0.25 Å0.21 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→28.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4217 0 0 485 4702
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d23.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.08
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it4.721.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it5.62
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it7.582
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it9.582.5
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.01 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 960 10.1 %
Rwork0.284 8545 -
obs--94.9 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.198
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 54.1 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg23.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg1.08
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.5
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.324 / % reflection Rfree: 10.1 % / Rfactor Rwork: 0.284

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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