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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1flw | ||||||
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タイトル | HEN EGG WHITE LYSOZYME MUTANT WITH ALANINE SUBSTITUTED FOR GLYCINE | ||||||
要素 | LYSOZYME | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HEN LYSOZYME / ALANINE SCANNING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Gallus gallus (ニワトリ) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 1.812 Å | ||||||
データ登録者 | Masumoto, K. / Ueda, T. / Motoshima, H. / Imoto, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Eng. / 年: 2000 タイトル: Relationship between local structure and stability in hen egg white lysozyme mutant with alanine substituted for glycine 著者: Masumoto, K. / Ueda, T. / Motoshima, H. / Imoto, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1flw.cif.gz | 37.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1flw.ent.gz | 25.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1flw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1flw_validation.pdf.gz | 351.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1flw_full_validation.pdf.gz | 352.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1flw_validation.xml.gz | 3.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1flw_validation.cif.gz | 5.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/1flw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fl/1flw | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14345.186 Da / 分子数: 1 / 変異: G71A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / プラスミド: PAM82 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.13 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.7 詳細: sodium chloride, sodium acetate, pH 4.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS PH range low: 3.2 / PH range high: 2.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.812→6 Å / Num. all: 11609 / Num. obs: 10852 / 冗長度: 1.07 % / Rmerge(I) obs: 0.0517 |
反射 | *PLUS % possible obs: 93.5 % / Num. measured all: 11609 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.812→6 Å / 交差検証法: troughout
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.812→6 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 6 Å / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.182 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |