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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1f6y | ||||||
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タイトル | MAD CRYSTAL STRUCTURE ANALYSIS OF METHYLTETRAHYDROFOLATE: CORRINOID/IRON-SULFUR PROTEIN METHYLTRANSFERASE (METR) | ||||||
![]() | 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE CORRINOID/IRON SULFUR PROTEIN METHYLTRANSFERASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / carbon dioxide fixation / cobalamin / methyltatrahydrofolate / methyltransferase / one-carbon metabolism / TIM barrel / homodimer | ||||||
機能・相同性 | ![]() 5-methyltetrahydrofolate-corrinoid/iron-sulfur protein Co-methyltransferase / methyltetrahydrofolate:corrinoid/iron-sulfur protein methyltransferase activity / methionine synthase activity / homocysteine metabolic process / carbon fixation / cobalamin binding / tetrahydrofolate metabolic process / methyltransferase activity / methylation / calcium ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Doukov, T.I. / Seravalli, J. / Stezowski, J.J. / Ragsdale, S.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of a methyltetrahydrofolate- and corrinoid-dependent methyltransferase. 著者: Doukov, T. / Seravalli, J. / Stezowski, J.J. / Ragsdale, S.W. #1: ![]() タイトル: Preliminary X-ray Crystallographic Study of Methyltetrahydrofolate: Corrinoid/Iron-Sulfur Protein Methyltransferase from Clostridium thermoaceticum 著者: Doukov, T.I. / Zhao, S. / Ross II, C.R. / Roberts, D.L. / Kim, J.J. / Ragsdale, S.W. / Stezowski, J.J. #2: ![]() タイトル: The Reductive Acetyl Coenzyme A Pathway: Sequence and Heterologous Expression of Active Methyltetrahydrofolate:Corrinoid/Iron-Sulfur Protein Methyltransferase from Clostridium thermoaceticum 著者: Roberts, D.L. / Zhao, S. / Doukov, T. / Ragsdale, S.W. #3: ![]() タイトル: Binding of (6R,S)-Methyltetrahydrofolate to Methyltransferase from Clostridium thermoaceticum: Role of Protonation of Methyltetrahydrofolate in the Mechanism of Methyl Transfer 著者: Seravalli, J. / Shoemaker, R.K. / Sudbeck, M.L. / Ragsdale, S.W. #4: ![]() タイトル: Mechanism of Transfer of the Methyl Group from (6S)-Methyltetrahydrofolate to the Corrinoid/Iron-Sulfur Protein Catalyzed by the Methyltransferase from Clostridium thermoaceticum: A Key ...タイトル: Mechanism of Transfer of the Methyl Group from (6S)-Methyltetrahydrofolate to the Corrinoid/Iron-Sulfur Protein Catalyzed by the Methyltransferase from Clostridium thermoaceticum: A Key Step in the Wood-Ljungdahl Pathway of Acetyl-CoA Synthesis 著者: Seravalli, J. / Zhao, S. / Ragsdale, S.W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 110.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 87.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28670.229 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 39073 / 細胞内の位置: CYTOPLASMIC / プラスミド: PET3A / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.91 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 9-15% PEGmme 5000, 20% Glycerol, 50 mM HEPES pH 7.5, 20-50 mM CaCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 52 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.6 / 詳細: used seeding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年7月12日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→7 Å / Num. all: 34455 / Num. obs: 28189 / % possible obs: 81.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 27.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Net I/σ(I): 17.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.25 Å / Rmerge(I) obs: 0.294 / % possible all: 87.6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: AB INITIO / 解像度: 2.2→7 Å / Num. parameters: 1650 / Num. restraintsaints: 1601 / 交差検証法: FREE R / σ(F): 0 / σ(I): -3 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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Refine analyze | Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 4125 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→7 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL-97 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 7 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rfree: 0.2306 / Rfactor Rwork: 0.2064 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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