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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1eui | ||||||
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タイトル | ESCHERICHIA COLI URACIL-DNA GLYCOSYLASE COMPLEX WITH URACIL-DNA GLYCOSYLASE INHIBITOR PROTEIN | ||||||
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![]() | COMPLEX (HYDROLASE/INHIBITOR) / GLYCOSYLASE / INHIBITOR / DNA REPAIR / BASE EXCISION / COMPLEX (HYDROLASE-INHIBITOR) / COMPLEX (HYDROLASE-INHIBITOR) complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Ravishankar, R. / Sagar, M.B. / Roy, S. / Purnapatre, K. / Handa, P. / Varshney, U. / Vijayan, M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: X-ray analysis of a complex of Escherichia coli uracil DNA glycosylase (EcUDG) with a proteinaceous inhibitor. The structure elucidation of a prokaryotic UDG. 著者: Ravishankar, R. / Bidya Sagar, M. / Roy, S. / Purnapatre, K. / Handa, P. / Varshney, U. / Vijayan, M. #1: ![]() タイトル: Use of a Coupled Transcriptional System for Consistent Overexpression and Purification of Udg-Ugi Complex and Ugi from Escherichia Coli 著者: Roy, S. / Purnapatre, K. / Handa, P. / Boyanapalli, M. / Varshney, U. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 115.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 90.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1ugiS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | THERE ARE TWO ECUDG-UGI COMPLEXES IN THE ASYMMETRIC UNIT CHAINS A AND C FORM ONE COMPLEX WHILE CHAINS B AND D FORM THE OTHER COMPLEX. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25593.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P12295, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 #2: タンパク質 | 分子量: 9482.674 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.4 / 詳細: pH 7.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年1月7日 / 詳細: MIRROR |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→20 Å / Num. obs: 11074 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 12 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.131 / Net I/σ(I): 13.8 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.3 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.471 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 89.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 78855 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 89.8 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1UGI 解像度: 3.2→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 20.4 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.2→10 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: RESTRAIN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3.2→3.39 Å / Rfactor Rfree error: 0.029 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.299 / Rfactor Rwork: 0.227 |