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- PDB-1eoi: CRYSTAL STRUCTURE OF ACID PHOSPHATASE FROM ESCHERICHIA BLATTAE CO... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1eoi
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF ACID PHOSPHATASE FROM ESCHERICHIA BLATTAE COMPLEXED WITH THE TRANSITION STATE ANALOG MOLYBDATE
要素ACID PHOSPHATASE
キーワードHYDROLASE / all-alpha
機能・相同性
機能・相同性情報


acid phosphatase / acid phosphatase activity / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Acid phosphatase, class A, bacterial, conserved site / Class A bacterial acid phosphatases signature. / Acid phosphatase, class A, bacterial / Acid phosphatase homologues / Phosphatidic acid phosphatase type 2/haloperoxidase / Vanadium-containing Chloroperoxidase; domain 1 / Phosphatidic acid phosphatase type 2/haloperoxidase / PAP2 superfamily / Phosphatidic acid phosphatase type 2/haloperoxidase superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
MOLYBDATE ION / Acid phosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia blattae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Ishikawa, K. / Mihara, Y. / Gondoh, K. / Suzuki, E. / Asano, Y.
引用ジャーナル: EMBO J. / 年: 2000
タイトル: X-ray structures of a novel acid phosphatase from Escherichia blattae and its complex with the transition-state analog molybdate.
著者: Ishikawa, K. / Mihara, Y. / Gondoh, K. / Suzuki, E. / Asano, Y.
履歴
登録2000年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32017年10月4日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ACID PHOSPHATASE
B: ACID PHOSPHATASE
C: ACID PHOSPHATASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,5796
ポリマ－75,0993
非ポリマー4803
水2,252125
1
A: ACID PHOSPHATASE
B: ACID PHOSPHATASE
C: ACID PHOSPHATASE
ヘテロ分子

A: ACID PHOSPHATASE
B: ACID PHOSPHATASE
C: ACID PHOSPHATASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)151,15812
ポリマ－150,1996
非ポリマー9606
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_675x-y+1,-y+2,-z+2/31
Buried area12890 Å2
ΔGint-99 kcal/mol
Surface area46530 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)86.600, 86.600, 205.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
詳細The biological assembly is a homohexamer. A symmetry partner can be generated from the trimer in the asymmetric unit by the following operation, (1+X-Y, 2-Y, 2/3-Z).

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要素

#1: タンパク質 ACID PHOSPHATASE


分子量: 25033.098 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia blattae (バクテリア)
プラスミド: PUC18 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9S1A6, acid phosphatase
#2: 化合物 ChemComp-MOO / MOLYBDATE ION / MOLYBDATE


分子量: 159.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: MoO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 125 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.42 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: PEG400, Na2MoO4, Tris, Hepes, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.0K
結晶化
*PLUS
温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: drop contains protein and reservoir solution in a 1:1 ratio
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
110 mg/mlprotein1drop
220 mMHEPES1drop
343-45 %PEG4001reservoir
40.1 MTris-HCl1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-6B / 波長: 1
検出器タイプ: FUJI / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年12月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→100 Å / Num. all: 34578 / Num. obs: 32057 / % possible obs: 89.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 45.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Net I/σ(I): 5.3
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.28 / % possible all: 61.6
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 61.6 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
WEISデータスケーリング
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
X-PLOR3.851精密化
WEISデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化解像度: 2.4→10 Å / σ(F): 2 / σ(I): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28 3095 -RANDOM
Rwork0.212 ---
obs0.218 30944 89.7 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5082 0 15 125 5222
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.585
X-RAY DIFFRACTIONx_torsion_deg24.692
X-RAY DIFFRACTIONx_torsion_impr_deg0.846

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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