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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ems | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE C. ELEGANS NITFHIT PROTEIN | ||||||
要素 | NIT-FRAGILE HISTIDINE TRIAD FUSION PROTEIN | ||||||
キーワード | ANTITUMOR PROTEIN / WORM / NITRILASE / FHIT / NUCLEOTIDE-BINDING PROTEIN / CANCER / DIADENOSINE POLYPHOSPHATE HYDROLASE / HISTIDINE TRIAD / TUMOR SUPPRESSOR / ROSETTA STONE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 deaminated glutathione amidase activity / bis(5'-adenosyl)-triphosphatase / bis(5'-adenosyl)-triphosphatase activity / 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素 / amide catabolic process / nucleobase-containing compound metabolic process / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Caenorhabditis elegans (センチュウ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / TWO WAVELENGTH ANOMALOUS DIFFRACTION / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Pace, H.C. / Hodawadekar, S.C. / Draganescu, A. / Huang, J. / Bieganowski, P. / Pekarsky, Y. / Croce, C.M. / Brenner, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Curr.Biol. / 年: 2000 タイトル: Crystal structure of the worm NitFhit Rosetta Stone protein reveals a Nit tetramer binding two Fhit dimers. 著者: Pace, H.C. / Hodawadekar, S.C. / Draganescu, A. / Huang, J. / Bieganowski, P. / Pekarsky, Y. / Croce, C.M. / Brenner, C. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998 タイトル: Nitrilase and Fhit homologs are encoded as fusion proteins in Drosophila melanogaster and Caenorhabditis elegans 著者: Pekarsky, Y. / Campiglio, M. / Siprashvili, Z. / Druck, T. / Sedkov, Y. / Tillib, S. / Draganescu, A. / Wermuth, P. / Rothman, J.H. / Huebner, K. / Buchberg, A.M. / Mazo, A. / Brenner, C. / Croce, C.M. #2: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998 タイトル: Genetic, biochemical and crystallographic characterization of Fhit-substrate complexes as the active signaling form of Fhit 著者: Pace, H.C. / Garrison, P.N. / Robinson, A.K. / Barnes, L.D. / Draganescu, A. / Rosler, A. / Blackburn, G.M. / Siprashvili, Z. / Croce, C.M. / Huebner, K. / Brenner, C. #3: ジャーナル: J.CELL PHYSIOL. / 年: 1999 タイトル: The Histidine Triad Superfamily of Nucleotide-Binding Proteins 著者: Brenner, C. / Bieganowski, P. / Pace, H.C. / Huebner, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ems.cif.gz | 174.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ems.ent.gz | 139.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ems.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ems_validation.pdf.gz | 465.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ems_full_validation.pdf.gz | 493 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ems_validation.xml.gz | 34.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ems_validation.cif.gz | 47.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/1ems ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/1ems | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a tetramer constructed from the crystallographic symmetry partners of chains A and B |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50007.945 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Caenorhabditis elegans (センチュウ) プラスミド: PSGA02 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O76463 #2: 化合物 | ChemComp-EMC / #3: 化合物 | ChemComp-NA / #4: 化合物 | ChemComp-MPD / ( | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.06 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: methylpentanediol, sodium chloride, HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295.0K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 98 K | |||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X8C / 波長: 1.0090, 0.9928 | |||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1999年7月11日 | |||||||||
放射 | プロトコル: TWO WAVELENGTH ANOMALOUS DIFFRACTION / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.8→40 Å / Num. all: 49928 / Num. obs: 49928 / % possible obs: 95.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.045 / Net I/σ(I): 24.6 | |||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.088 / Num. unique all: 3897 | |||||||||
反射 | *PLUS 最低解像度: 30 Å / % possible obs: 97.9 % | |||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.4 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: TWO WAVELENGTH ANOMALOUS DIFFRACTION / 解像度: 2.8→30 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 5410833.97 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: mlhl target and bulk solvent model used
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 27.7963 Å2 / ksol: 0.343798 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 28.5 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / Rfactor Rfree error: 0.019 / Total num. of bins used: 10
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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