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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1eh8 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | BENZYLATED HUMAN O6-ALKYLGUANINE-DNA ALKYLTRANSFERASE | ||||||
要素 | O6-ALKYLGUANINE-DNA ALKYLTRANSFERASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / ALKYLTRANSFERASE / METHYLTRANSFERASE / DNA REPAIR | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報MGMT-mediated DNA damage reversal / methylated-DNA-[protein]-cysteine S-methyltransferase / methylated-DNA-[protein]-cysteine S-methyltransferase activity / DNA-methyltransferase activity / DNA alkylation repair / positive regulation of double-strand break repair / methyltransferase activity / methylation / DNA repair / negative regulation of apoptotic process ...MGMT-mediated DNA damage reversal / methylated-DNA-[protein]-cysteine S-methyltransferase / methylated-DNA-[protein]-cysteine S-methyltransferase activity / DNA-methyltransferase activity / DNA alkylation repair / positive regulation of double-strand break repair / methyltransferase activity / methylation / DNA repair / negative regulation of apoptotic process / DNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Daniels, D.S. / Tainer, J.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2000タイトル: Active and alkylated human AGT structures: a novel zinc site, inhibitor and extrahelical base binding. 著者: Daniels, D.S. / Mol, C.D. / Arvai, A.S. / Kanugula, S. / Pegg, A.E. / Tainer, J.A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1eh8.cif.gz | 48.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1eh8.ent.gz | 32.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1eh8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1eh8_validation.pdf.gz | 377 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1eh8_full_validation.pdf.gz | 378.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1eh8_validation.xml.gz | 5.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1eh8_validation.cif.gz | 7.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eh/1eh8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/eh/1eh8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21762.072 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: CYS 145 HAS BEEN ALKYLATED BY REACTION WITH O6-BENZYLGUANINE 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P16455, methylated-DNA-[protein]-cysteine S-methyltransferase |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.39 % | |||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 18 MG/ML PROTEIN, 1.5 M SUCROSE, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | |||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 25 ℃ | |||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL7-1 / 波長: 1.08 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年1月25日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→20 Å / Num. all: 17635 / Num. obs: 8007 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.023 % / Biso Wilson estimate: 27.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Net I/σ(I): 8.9409 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 2.221 % / Rmerge(I) obs: 0.444 / Mean I/σ(I) obs: 1.927 / % possible all: 98.7 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / Num. measured all: 17635 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.7 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 開始モデル: PDB 1EH6 解像度: 2.5→19.95 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 1323183 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: ILE 141 IS LOCATED IN A TIGHT TURN PRECEDING THE ACTIVE SITE AND CONSTRAINED IN A DISALLOWED RAMACHANDRAN REGION.
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 54.94 Å2 / ksol: 0.43 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 35.2 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→19.95 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.026 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10.6 % / Rfactor obs: 0.194 / Rfactor Rfree: 0.23 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 35.2 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.286 / % reflection Rfree: 9.7 % / Rfactor Rwork: 0.255 |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











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