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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ef0 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF PI-SCEI MINIPRECURSOR | ||||||
要素 | PI-SCEI ENDONUCLEASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / endonuclease / protein splicing / mini-precursor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / endosomal lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar acidification ...Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / endosomal lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar acidification / intein-mediated protein splicing / intron homing / fungal-type vacuole membrane / H+-transporting two-sector ATPase / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / proton transmembrane transport / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / Golgi membrane / mRNA binding / DNA binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Poland, B.W. / Xu, M.-Q. / Quiocho, F.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2000 タイトル: Structural insights into the protein splicing mechanism of PI-SceI. 著者: Poland, B.W. / Xu, M.Q. / Quiocho, F.A. #1: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1997 タイトル: Crystal Structure of PI-SceI, a Homing Endonuclease with Protein Splicing Activity 著者: Duan, X. / Gimble, F.S. / Quiocho, F.A. #2: ジャーナル: Science / 年: 1990 タイトル: Protein Splicing Converts the Yeast TFP1 Gene Product to the 69-kD Subunit of the Vacuolar H+-Adenosine Triphosphatase 著者: Kane, P.M. / Yamashiro, C.T. / Wolczyk, D.F. / Neff, N. / Goebl, M. / Stevens, T.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ef0.cif.gz | 179.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ef0.ent.gz | 142.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ef0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ef0_validation.pdf.gz | 444 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ef0_full_validation.pdf.gz | 477.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ef0_validation.xml.gz | 38 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ef0_validation.cif.gz | 53.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ef/1ef0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ef/1ef0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 51803.812 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FROM THE VACUOLAR ATPASE SUBUNIT 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) プラスミド: PVMA29 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 172907, UniProt: P17255*PLUS, EC: 3.6.1.34 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.93 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PEG 3350, Cadmium chloride, magnesium chloride, mercaptoethanol, tric-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 詳細: drop consists of equal volume of protein and reservoir solutions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.9791 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9791 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→20 Å / Num. all: 61089 / Num. obs: 56914 / % possible obs: 93.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 8.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→20 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.101 / Num. unique all: 61089 / % possible all: 93.3 |
反射 | *PLUS Num. obs: 61089 / Num. measured all: 419279 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 93.3 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.1→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: 'CNS' / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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