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万見
- PDB-1e89: ON THE MECHANISM OF CYANOGENESIS CATALYZED BY HYDROXYNITRILE LYAS... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1.0E+89
タイトルON THE MECHANISM OF CYANOGENESIS CATALYZED BY HYDROXYNITRILE LYASE FROM MANIHOT ESCULENTA. CRYSTAL STRUCTURE OF ACTIVE SITE MUTANT SER80ALA IN COMPLEX WITH ACETONE CYANOHYDRIN
要素HYDROXYNITRILE LYASE
キーワードLYASE / HYDROXYNITRILE LYASE / ACTIVE SITE MUTANT / ACETONE CYANOHYDRIN COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


aliphatic (S)-hydroxynitrile lyase activity / aromatic (S)-hydroxynitrile lyase activity / (S)-hydroxynitrile lyase
類似検索 - 分子機能
Methylesterase/Alpha-hydroxynitrile lyase / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(S)-hydroxynitrile lyase
類似検索 - 構成要素
生物種MANIHOT ESCULENTA (キャッサバ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Lauble, H. / Miehlich, B. / Foerster, S. / Wajant, H. / Effenberger, F.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2001
タイトル: Mechanistic Aspects of Cyanogenesis from Active-Site Mutant Ser80Ala of Hydroxynitrile Lyase from Manihot Esculenta in Complex with Acetone Cyanohydrin
著者: Lauble, H. / Miehlich, B. / Foerster, S. / Wajant, H. / Effenberger, F.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001
タイトル: Structure of Hydroxynitrile Lyase from Manihot Esculenta in Complex with Substrates Acetone and Chloroacetone: Implications for the Mechanism of Cyanogenesis
著者: Lauble, H. / Foerster, S. / Miehlich, B. / Wajant, H. / Effenberger, F.
履歴
登録2000年9月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02001年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HYDROXYNITRILE LYASE
B: HYDROXYNITRILE LYASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,6382
ポリマ－59,6382
非ポリマー00
水7,674426
1
A: HYDROXYNITRILE LYASE
B: HYDROXYNITRILE LYASE

A: HYDROXYNITRILE LYASE
B: HYDROXYNITRILE LYASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,2774
ポリマ－119,2774
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)106.180, 106.180, 188.150
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 HYDROXYNITRILE LYASE / (S)-ACETONE-CYANOHYDRIN LYASE / (S)-HYDROXYNITRILASE


分子量: 29819.209 Da / 分子数: 2 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) MANIHOT ESCULENTA (キャッサバ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P52705, EC: 4.2.1.37
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 426 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細CHAIN A, B: CONTAINS ENGINEERED MUTATION S80A. RESIDUES -4 TO 1 ARE CLONING ARTEFACTS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 71 %
結晶化pH: 4.8 / 詳細: 0.1 M NACITRAT, PH 4.8, 6% PEG8000, 28% MPD
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: Lauble, H., (1999) Acta Crystallogr.,Sect.D, 55, 904.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
15 %PEG80001reservoir
216 %MPD1reservoir
3100 mMsodium citrate1reservoir
430 mg/mlprotein1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.905
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.905 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→20 Å / Num. obs: 63336 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 16.2 Å2 / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Rsym value: 0.141 / % possible all: 98.4
反射
*PLUS
Num. measured all: 265511 / Rmerge(I) obs: 0.065
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 98.4 % / Rmerge(I) obs: 0.141

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.851精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1DWO

1dwo


解像度: 2.1→8 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.219 6024 10 %RANDOM
Rwork0.18 ---
obs0.18 60467 97.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 22.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.24 Å0.2 Å
Luzzati d res low-8 Å
Luzzati sigma a0.15 Å0.17 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4176 0 0 426 4602
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.015
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg2.8
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.13
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it1.581.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it2.332
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it3.532
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it5.422.5
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.249 951 9.8 %
Rwork0.229 8746 -
obs--94.9 %
Xplor fileSerial no: 1 / Param file: PARAM19X.PRO / Topol file: TOPH19X.PRO
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.18 / Rfactor Rwork: 0.18
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.13

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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