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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1.0E+19 | ||||||
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タイトル | Structure of the carbamate kinase-like carbamoyl phosphate synthetase from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus bound to ADP | ||||||
要素 | CARBAMATE KINASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / HYPERTHERMOPHILES / ADP SITE / ARGININE METABOLISM PHOSPHORYL GROUP TRANSFER | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 carbamate kinase / carbamate kinase activity / arginine metabolic process / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | PYROCOCCUS FURIOSUS (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ramon-Maiques, S. / Marina, A. / Uriarte, M. / Fita, I. / Rubio, V. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000 タイトル: The 1.5-A Resolution Crystal Structure of the Carbamate Kinase-Like Carbamoyl Phosphate Synthetase from the Hyperthermophilic Archaeon Pyrococcus Furiosus, Bound to Adp, Confirms that ...タイトル: The 1.5-A Resolution Crystal Structure of the Carbamate Kinase-Like Carbamoyl Phosphate Synthetase from the Hyperthermophilic Archaeon Pyrococcus Furiosus, Bound to Adp, Confirms that This Thermoestable Enzyme is a Carbamate Kinase, and Provides Insights Into Substrate Binding and Stability in Carbamate Kinases 著者: Ramon-Maiques, S. / Marina, A. / Uriarte, M. / Fita, I. / Rubio, V. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1e19.cif.gz | 154.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1e19.ent.gz | 119.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1e19.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1e19_validation.pdf.gz | 1001.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1e19_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1e19_validation.xml.gz | 36.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1e19_validation.cif.gz | 54.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e1/1e19 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e1/1e19 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1b7bS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.958996, -0.047676, 0.279105), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34475.582 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) PYROCOCCUS FURIOSUS (古細菌) / 参照: UniProt: P95474, carbamate kinase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 8 詳細: 1.3M SODIUM CITRATE 0.1M TRIS-HCL, PH=8.5, 0-10% ETHYLENE GLYCOL PROTEIN SOLUTION: 10MG/ML OF PROTEIN IN 10MM TRIS-HCL CONTAINING 20MM ATP AND MGCL2, pH 8.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 22 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / タイプ: ESRF / 波長: 0.93 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1998年9月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.93 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.43→76.67 Å / Num. obs: 116569 / % possible obs: 97.3 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rsym value: 0.067 / Net I/σ(I): 5.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.355 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.355 / % possible all: 98.6 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 448640 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / % possible obs: 98.6 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1B7B 解像度: 1.5→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.183 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 1.66 Å / Rfactor Rfree: 0.267 / Num. reflection Rfree: 1593 / Num. reflection obs: 24677 / Rfactor obs: 0.229 |