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- PDB-1dt3: THE STRUCTURAL ORIGINS OF INTERFACIAL ACTIVATION IN THERMOMYCES (... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1dt3
タイトルTHE STRUCTURAL ORIGINS OF INTERFACIAL ACTIVATION IN THERMOMYCES (HUMICOLA) LANUGINOSA LIPASE
要素LIPASE
キーワードHYDROLASE / lipase / thermomyces linuginosa / interfacial activation
機能・相同性
機能・相同性情報


triacylglycerol lipase / triacylglycerol lipase activity / lipid catabolic process
類似検索 - 分子機能
Mono-/di-acylglycerol lipase, N-terminal / Lipase 3 N-terminal region / : / Fungal lipase-like domain / Lipase (class 3) / Lipases, serine active site. / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thermomyces lanuginosus (菌類)
手法X線回折 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Brozozowski, A.M. / Savage, H.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2000
タイトル: Structural origins of the interfacial activation in Thermomyces (Humicola) lanuginosa lipase.
著者: Brzozowski, A.M. / Savage, H. / Verma, C.S. / Turkenburg, J.P. / Lawson, D.M. / Svendsen, A. / Patkar, S.
履歴
登録2000年1月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02000年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月31日Group: Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.42024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LIPASE
B: LIPASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,6852
ポリマ－58,6852
非ポリマー00
水4,360242
1
A: LIPASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3421
ポリマ－29,3421
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: LIPASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3421
ポリマ－29,3421
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)139.920, 139.920, 80.680
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61
詳細The biological assembly is a monomer

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要素

#1: タンパク質 LIPASE


分子量: 29342.484 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Thermomyces lanuginosus (菌類) / 参照: UniProt: O59952, triacylglycerol lipase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 242 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.33 %
結晶化温度: 279 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.1
詳細: PEG 5000, magnesium chloride, , pH 8.1, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 6K
結晶化
*PLUS
手法: unknown
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
15 mg/mlprotein1drop
210 mMTris-HCl1drop
30.1 MTris-HCl1reservoir
450 %satammonium sulfate1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年3月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→20 Å / Num. all: 27814 / Num. obs: 26160 / % possible obs: 94 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 55 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 26
反射 シェル解像度: 2.6→20 Å / 冗長度: 26 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Num. unique all: 26160 / % possible all: 99.6
反射
*PLUS
最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 24.5 Å / Num. obs: 31111 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 4.7 %
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 2.54 Å / % possible obs: 95.3 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.155 / Mean I/σ(I) obs: 9.4

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
REFMAC精密化
精密化解像度: 2.6→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0
立体化学のターゲット値: rms bond = 0.02A rms angle = 0.06A
詳細: rms bond = 0.013A rms angle = 0.041A
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.288 1390 -5% of total data set used
Rwork0.228 ---
all0.228 27814 --
obs0.228 26160 99.4 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4142 0 0 242 4384
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.02
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.06
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.372 / Rfactor Rwork: 0.296
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 61.2 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.025
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.024

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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