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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dg5 | ||||||
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タイトル | DIHYDROFOLATE REDUCTASE OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEXED WITH NADPH AND TRIMETHOPRIM | ||||||
要素 | DIHYDROFOLATE REDUCTASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / DIHYDROFOLATE REDUCTASE / STRUCTURE-BASED INHIBITOR DESIGN / FOLATEANALOGS / ROSSMANN FOLD / NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / TRIMETHOPRIM / TUBERCULOSIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glycine biosynthetic process / NADP+ binding / dihydrofolate metabolic process / folic acid metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Li, R. / Sirawaraporn, R. / Chitnumsub, P. / Sirawaraporn, W. / Wooden, J. / Athappilly, F. / Turley, S. / Hol, W.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000 タイトル: Three-dimensional structure of M. tuberculosis dihydrofolate reductase reveals opportunities for the design of novel tuberculosis drugs. 著者: Li, R. / Sirawaraporn, R. / Chitnumsub, P. / Sirawaraporn, W. / Wooden, J. / Athappilly, F. / Turley, S. / Hol, W.G. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997 タイトル: Comparison of Two Independent Crystal Structures of Human Dihydrofolate Reductase Ternary Complexes Reduced with Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate and the Very Tight-Binding Inhibitor PT523 著者: Cody, V. / Galitsky, N. / Luft, J.R. / Pangborn, W. / Rosowsky, A. / Blakley, R.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dg5.cif.gz | 49.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dg5.ent.gz | 34.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dg5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1dg5_validation.pdf.gz | 533.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1dg5_full_validation.pdf.gz | 539.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1dg5_validation.xml.gz | 6.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1dg5_validation.cif.gz | 9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dg/1dg5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dg/1dg5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17660.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 参照: UniProt: P0A546, UniProt: P9WNX1*PLUS, dihydrofolate reductase | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-NDP / | ||
#3: 化合物 | ChemComp-TOP / | ||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.36 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: AMMONIUM SULFATE, SODIUM ACETATE, GLYCEROL, NADPH, TRIMETHOPRIM, POTASSIUM PHOSPHATE, DTT, POTASSIUM CHLORIDE, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1.0949 |
検出器 | タイプ: SBC-2 / 検出器: CCD / 日付: 1998年9月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0949 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. obs: 14679 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.036 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.09 Å / Rmerge(I) obs: 0.112 / % possible all: 98.3 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.3 % / Mean I/σ(I) obs: 14 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2→50 Å / Rfactor Rfree: 0.243 / Rfactor Rwork: 0.188 / Rfactor obs: 0.188 / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 14677 / % reflection Rfree: 10 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |