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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dca | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF AN ENGINEERED METAL BINDING SITE IN HUMAN CARBONIC ANHYDRASE II REVEALS THE ARCHITECTURE OF A REGULATORY CYSTEINE SWITCH | ||||||
要素 | CARBONIC ANHYDRASE II | ||||||
キーワード | LYASE(OXO-ACID) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / regulation of chloride transport / arylesterase activity / Reversible hydration of carbon dioxide / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic ...positive regulation of cellular pH reduction / positive regulation of dipeptide transmembrane transport / regulation of monoatomic anion transport / secretion / cyanamide hydratase / cyanamide hydratase activity / regulation of chloride transport / arylesterase activity / Reversible hydration of carbon dioxide / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / angiotensin-activated signaling pathway / morphogenesis of an epithelium / regulation of intracellular pH / carbonic anhydrase / carbonate dehydratase activity / carbon dioxide transport / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / neuron cellular homeostasis / one-carbon metabolic process / apical part of cell / myelin sheath / extracellular exosome / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Ippolito, J.A. / Christianson, D.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993 タイトル: Structure of an engineered His3Cys zinc binding site in human carbonic anhydrase II. 著者: Ippolito, J.A. / Christianson, D.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dca.cif.gz | 62.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dca.ent.gz | 44.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dca.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1dca_validation.pdf.gz | 368.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1dca_full_validation.pdf.gz | 376.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1dca_validation.xml.gz | 7.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1dca_validation.cif.gz | 11.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dc/1dca ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dc/1dca | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUES PRO 30 AND PRO 202 ARE CIS PROLINES. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29291.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00918, carbonic anhydrase |
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | SECONDARY STRUCTURE ELEMENTS WERE DEFINED USING THE PROGRAM *DSSP* (W. KABSCH, C. SANDER, ...SECONDARY STRUCTURE ELEMENTS WERE DEFINED USING THE PROGRAM *DSSP* (W. KABSCH, C. SANDER, BIOPOLYMER |
配列の詳細 | RESIDUES 125 AND 127 ARE ADJACENT IN THE SEQUENCE. |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.68 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / Num. obs: 10345 / % possible obs: 72.3 % / Num. measured all: 14756 / Rmerge(I) obs: 0.056 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | Rfactor obs: 0.182 / 最高解像度: 2.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2.2 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 7 Å / Num. reflection obs: 8938 / Rfactor obs: 0.182 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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