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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1cex | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF CUTINASE | ||||||
![]() | CUTINASE | ||||||
![]() | SERINE ESTERASE / HYDROLASE / GLYCOPROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Longhi, S. / Czjzek, M. / Lamzin, V. / Nicolas, A. / Cambillau, C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Atomic resolution (1.0 A) crystal structure of Fusarium solani cutinase: stereochemical analysis. 著者: Longhi, S. / Czjzek, M. / Lamzin, V. / Nicolas, A. / Cambillau, C. #1: ![]() タイトル: Crystal Structure of Cutinase Covalently Inhibited by a Triglyceride Analogue 著者: Longhi, S. / Mannesse, M. / Verheij, H.M. / De Haas, G.H. / Egmond, M. / Knoops-Mouthuy, E. / Cambillau, C. #2: ![]() タイトル: Dynamics of Fusarium Solani Cutinase Investigated Through Structural Comparison Among Different Crystal Forms of its Variants 著者: Longhi, S. / Nicolas, A. / Creveld, L. / Egmond, M. / Verrips, C.T. / De Vlieg, J. / Martinez, C. / Cambillau, C. #3: ![]() タイトル: Contribution of Cutinase Serine 42 Side Chain to the Stabilization of the Oxyanion Transition State 著者: Nicolas, A. / Egmond, M. / Verrips, C.T. / De Vlieg, J. / Longhi, S. / Cambillau, C. / Martinez, C. #4: ![]() タイトル: Cutinase, a Lipolytic Enzyme with a Preformed Oxyanion Hole 著者: Martinez, C. / Nicolas, A. / Van Tilbeurgh, H. / Egloff, M.P. / Cudrey, C. / Verger, R. / Cambillau, C. #5: ![]() タイトル: Fusarium Solani Cutinase is a Lipolytic Enzyme with a Catalytic Serine Accessible to Solvent 著者: Martinez, C. / De Geus, P. / Lauwereys, M. / Matthyssens, G. / Cambillau, C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 87.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 67.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22278.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P00590, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THE CATALYTIC SERINE HAS THE EPSILON CONFORMATION WHICH IS TYPICAL OF ALL THE MEMBERS OF THE ...THE CATALYTIC SERINE HAS THE EPSILON CONFORMATI |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Abergel, C., (1990) J. Mol. Biol., 215, 215. | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
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検出器 | タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.927 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 86474 / % possible obs: 93.3 % / 冗長度: 2.07 % / Rmerge(I) obs: 0.039 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1 Å / 最低解像度: 15 Å / Num. measured all: 179064 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1 Å / 最低解像度: 1.01 Å / % possible obs: 99 % / Rmerge(I) obs: 0.598 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1→15 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1→15 Å
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拘束条件 |
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