[日本語] English
万見
- PDB-1c8s: BACTERIORHODOPSIN D96N LATE M STATE INTERMEDIATE -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1c8s
タイトルBACTERIORHODOPSIN D96N LATE M STATE INTERMEDIATE
要素BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)
キーワードION TRANSPORT / ION PUMP / MEMBRANE PROTEIN / RETINAL PROTEIN / LIPIDS / PHOTORECEPTOR / HALOARCHAEA / D96N M INTERMEDIATE / MEROHEDRAL TWINNING
機能・相同性
機能・相同性情報


light-driven active monoatomic ion transmembrane transporter activity / monoatomic ion channel activity / photoreceptor activity / phototransduction / proton transmembrane transport / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Bacterial rhodopsins retinal binding site. / Bacterial rhodopsins signature 1. / Rhodopsin, retinal binding site / Bacteriorhodopsin-like protein / Archaeal/bacterial/fungal rhodopsins / Bacteriorhodopsin-like protein / Rhopdopsin 7-helix transmembrane proteins / Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LI1 / RETINAL / 2,10,23-TRIMETHYL-TETRACOSANE / Bacteriorhodopsin
類似検索 - 構成要素
生物種Halobacterium salinarum (好塩性)
手法X線回折 / シンクロトロン / ISOMORPHOUS / 解像度: 2 Å
データ登録者Luecke, H.
引用
ジャーナル: Science / 年: 1999
タイトル: Structural changes in bacteriorhodopsin during ion transport at 2 angstrom resolution.
著者: Luecke, H. / Schobert, B. / Richter, H.T. / Cartailler, J.P. / Lanyi, J.K.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999
タイトル: Structure of Bacteriorhodopsin at 1.55 Angstrom Resolution
著者: Luecke, H. / Schobert, B. / Richter, H.-T. / Cartailler, J.-P. / Lanyi, J.K.
#2: ジャーナル: Science / 年: 1998
タイトル: Proton Transfer Pathways in Bacteriorhodopsin at 2.3 Angstrom Resolution
著者: Luecke, H. / Richter, H.-T. / Lanyi, J.K.
履歴
登録1999年7月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年10月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32021年11月3日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月9日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,06514
ポリマ－21,3691
非ポリマー7,69613
水25214
1
A: BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)
ヘテロ分子

A: BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)
ヘテロ分子

A: BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,19542
ポリマ－64,1083
非ポリマー23,08739
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_665-y+1,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_565-x+y,-x+1,z1
Buried area26710 Å2
ΔGint-233 kcal/mol
Surface area25350 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)60.631, 60.631, 108.156
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number173
Space group name H-MP63

-
要素

#1: タンパク質 BACTERIORHODOPSIN ("M" STATE INTERMEDIATE)


分子量: 21369.309 Da / 分子数: 1 / 変異: D96N / 由来タイプ: 組換発現
詳細: SCHIFF BASE LINKAGE BETWEEN LYS 216 (NZ) AND RET 301 (C15) DIETHER LIPID BILAYER
由来: (組換発現) Halobacterium salinarum (好塩性) / 発現宿主: Halobacterium salinarum (好塩性) / 参照: UniProt: P02945
#2: 化合物
ChemComp-LI1 / 1-[2,6,10.14-TETRAMETHYL-HEXADECAN-16-YL]-2-[2,10,14-TRIMETHYLHEXADECAN-16-YL]GLYCEROL / LIPID FRAGMENT


分子量: 639.130 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / 式: C42H86O3
#3: 化合物 ChemComp-SQU / 2,10,23-TRIMETHYL-TETRACOSANE / LIPID FRAGMENT


分子量: 380.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H56
#4: 化合物 ChemComp-RET / RETINAL


分子量: 284.436 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H28O
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.18 %
結晶化温度: 296 K / 手法: cubic lipid phase / pH: 5.6
詳細: MO:WATER:PHOSPHATE, pH 5.6, CUBIC LIPID PHASE, temperature 296K
結晶化
*PLUS
温度: 20 ℃ / 手法: other / 詳細: Gabriele, R., (1998) J. Struct. Biol., 121, 82.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
13.3 mg/mlprotein11
21 Msodium potassium Pi11
32.5 %MPD11

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
1,21
放射光源
由来サイトビームラインID波長
シンクロトロンALS 5.0.211
シンクロトロンESRF ID1321
検出器
タイプID検出器
ADSC1CCD
MAR CCD2CCD
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→25 Å / Num. obs: 14622 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.6 % / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/σ(I): 19.2
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / Rmerge(I) obs: 0.33 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 98.1
反射
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 25 Å / Num. measured all: 110517
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2 Å / % possible obs: 98.1 % / Rmerge(I) obs: 0.33

-
解析

ソフトウェア
名称分類
SHELXL-97精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: ISOMORPHOUS
開始モデル: PDB ENTRY 1C3W

1c3w


解像度: 2→12 Å / Num. parameters: 7288 / Num. restraintsaints: 7357 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 詳細: MEROHEDRAL TWINNING RATIO OF 53:47
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.219 734 5 %THIN RESOLUTION SHELLS
all0.173 14622 --
obs0.172 -95 %-
溶媒の処理溶媒モデル: SHELXL-97 SWAT, BABINET'S PRINCIPLE
Refine analyzeNum. disordered residues: 0
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1510 0 297 14 1821
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONs_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONs_angle_d0.021
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_dist
X-RAY DIFFRACTIONs_from_restr_planes0.261
X-RAY DIFFRACTIONs_zero_chiral_vol0.031
X-RAY DIFFRACTIONs_non_zero_chiral_vol0.032
X-RAY DIFFRACTIONs_anti_bump_dis_restr0.016
X-RAY DIFFRACTIONs_rigid_bond_adp_cmpnt
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_adp_cmpnt
X-RAY DIFFRACTIONs_approx_iso_adps
ソフトウェア
*PLUS
名称: SHELXL-97 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rwork: 0.172
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る