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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bws | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF GDP-4-KETO-6-DEOXY-D-MANNOSE EPIMERASE/REDUCTASE FROM ESCHERICHIA COLI A KEY ENZYME IN THE BIOSYNTHESIS OF GDP-L-FUCOSE | ||||||
要素 | PROTEIN (GDP-4-KETO-6-DEOXY-D-MANNOSE EPIMERASE/REDUCTASE) | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / EPIMERASE/REDUCTASE / GDP-L-FUCOSE BIOSYNTHESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GDP-L-fucose synthase / GDP-L-fucose synthase activity / colanic acid biosynthetic process / 'de novo' GDP-L-fucose biosynthetic process / NADP+ binding / isomerase activity / protein homodimerization activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Rizzi, M. / Tonetti, M. / Flora, A.D. / Bolognesi, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 1998 タイトル: GDP-4-keto-6-deoxy-D-mannose epimerase/reductase from Escherichia coli, a key enzyme in the biosynthesis of GDP-L-fucose, displays the structural characteristics of the RED protein homology superfamily. 著者: Rizzi, M. / Tonetti, M. / Vigevani, P. / Sturla, L. / Bisso, A. / Flora, A.D. / Bordo, D. / Bolognesi, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1bws.cif.gz | 77.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1bws.ent.gz | 57.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1bws.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1bws_validation.pdf.gz | 473.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1bws_full_validation.pdf.gz | 483.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1bws_validation.xml.gz | 9.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1bws_validation.cif.gz | 14.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bw/1bws ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bw/1bws | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36173.074 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P32055 |
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#2: 化合物 | ChemComp-NDP / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.57 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6.5 / 詳細: pH 6.5 | ||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 64 % | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年8月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→15 Å / Num. obs: 24481 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 13.6 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 105130 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.2→15 Å / σ(F): 0 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.202 / Rfactor Rfree: 0.287 / Rfactor Rwork: 0.202 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: t_angle_deg / Dev ideal: 1.65 |