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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bg8 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | HDEA FROM ESCHERICHIA COLI | ||||||
要素 | HDEA | ||||||
キーワード | PERIPLASMIC / HDEA | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cellular stress response to acidic pH / cellular response to acidic pH / : / protein folding chaperone / unfolded protein binding / protein-folding chaperone binding / outer membrane-bounded periplasmic space / protein homodimerization activity / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Yang, F. / Gustafson, K.R. / Boyd, M.R. / Wlodawer, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1998タイトル: Crystal structure of Escherichia coli HdeA. 著者: Yang, F. / Gustafson, K.R. / Boyd, M.R. / Wlodawer, A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1bg8.cif.gz | 57.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1bg8.ent.gz | 43.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1bg8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1bg8_validation.pdf.gz | 440.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1bg8_full_validation.pdf.gz | 447.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1bg8_validation.xml.gz | 13.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1bg8_validation.cif.gz | 19.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bg/1bg8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bg/1bg8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCS oper:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 9752.882 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 45 % | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | pH: 3.6 詳細: 36% PEG400, 5% GLYCEROL, 50MM SODIUM CITRATE, PH 3.6 | ||||||||||||||||||||
| 結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 293 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年2月16日 / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→40 Å / Num. obs: 12863 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Rsym value: 0.071 / Net I/σ(I): 8.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.26 Å / Rsym value: 0.473 / % possible all: 94.8 |
| 反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.071 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.2→10 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / 交差検証法: FREE R / σ(F): 2
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 40.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→10 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / Total num. of bins used: 8
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
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X線回折
引用









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