[日本語] English
万見
- PDB-1ayz: CRYSTAL STRUCTURE OF THE SACCHAROMYCES CEREVISIAE UBIQUITIN-CONJU... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ayz
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE SACCHAROMYCES CEREVISIAE UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6 (UBC2) AT 2.6A RESOLUTION
要素UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6
キーワードUBIQUITIN CONJUGATION / UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


MUB1-RAD6-UBR2 ubiquitin ligase complex / RAD6-UBR2 ubiquitin ligase complex / Rad6-Rad18 complex / regulation of dipeptide transport / UBR1-RAD6 ubiquitin ligase complex / sno(s)RNA transcription / HULC complex / error-free postreplication DNA repair / meiotic DNA double-strand break formation / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the N-end rule pathway ...MUB1-RAD6-UBR2 ubiquitin ligase complex / RAD6-UBR2 ubiquitin ligase complex / Rad6-Rad18 complex / regulation of dipeptide transport / UBR1-RAD6 ubiquitin ligase complex / sno(s)RNA transcription / HULC complex / error-free postreplication DNA repair / meiotic DNA double-strand break formation / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the N-end rule pathway / stress-induced homeostatically regulated protein degradation pathway / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / cytoplasm protein quality control by the ubiquitin-proteasome system / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / telomere maintenance via recombination / error-free translesion synthesis / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / sporulation resulting in formation of a cellular spore / proteasome binding / ubiquitin conjugating enzyme activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / cellular response to unfolded protein / error-prone translesion synthesis / subtelomeric heterochromatin formation / ERAD pathway / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / double-strand break repair via homologous recombination / DNA-templated transcription termination / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / transcription by RNA polymerase II / chromosome, telomeric region / protein ubiquitination / DNA repair / chromatin / ATP binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Ubiquitin Conjugating Enzyme / Ubiquitin Conjugating Enzyme / Ubiquitin-conjugating enzyme, active site / Ubiquitin-conjugating (UBC) active site signature. / Ubiquitin-conjugating enzyme E2 / Ubiquitin-conjugating enzyme / Ubiquitin-conjugating (UBC) core domain profile. / Ubiquitin-conjugating enzyme E2, catalytic domain homologues / Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like ...: / Ubiquitin Conjugating Enzyme / Ubiquitin Conjugating Enzyme / Ubiquitin-conjugating enzyme, active site / Ubiquitin-conjugating (UBC) active site signature. / Ubiquitin-conjugating enzyme E2 / Ubiquitin-conjugating enzyme / Ubiquitin-conjugating (UBC) core domain profile. / Ubiquitin-conjugating enzyme E2, catalytic domain homologues / Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Ubiquitin-conjugating enzyme E2 2
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換, MOL REP TO PERFORM THREE-FOLD AVERAGING OF SIR MAP / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Worthylake, D.K. / Prakash, S. / Prakash, L. / Hill, C.P.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1998
タイトル: Crystal structure of the Saccharomyces cerevisiae ubiquitin-conjugating enzyme Rad6 at 2.6 A resolution.
著者: Worthylake, D.K. / Prakash, S. / Prakash, L. / Hill, C.P.
履歴
登録1997年11月12日処理サイト: BNL
改定 1.01998年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月2日Group: Database references / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6
B: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6
C: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,0933
ポリマ－58,0933
非ポリマー00
水1,856103
1
A: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,3641
ポリマ－19,3641
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,3641
ポリマ－19,3641
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,3641
ポリマ－19,3641
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)113.750, 146.360, 109.880
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

-
要素

#1: タンパク質 UBIQUITIN-CONJUGATING ENZYME RAD6 / UBC2


分子量: 19364.291 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P06104, ubiquitin-protein ligase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 103 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 68 %
結晶化pH: 5 / 詳細: pH 5.0
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
112 %(w/w)PEG80001reservoir
250 mMMES1reservoirpH5.0
31 %(w/v)spermine tetrahydrochloride1reservoir
430 mMprotein1drop

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12B / 波長: 0.978
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年6月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→20 Å / Num. obs: 26012 / % possible obs: 91.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 39.5 Å2 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 66.9
反射
*PLUS
Num. measured all: 76204 / Rmerge(I) obs: 0.07
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 66.9 % / Rmerge(I) obs: 0.269

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
AMoRE位相決定
MLPHARE位相決定
X-PLOR3.843精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単一同系置換, MOL REP TO PERFORM THREE-FOLD AVERAGING OF SIR MAP
開始モデル: PDB ENTRY 1AAK

1aak
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.6→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.246 1311 5 %RANDOM
Rwork0.213 ---
obs0.213 26010 91.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 39.1 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.39 Å0.32 Å
Luzzati d res low-20 Å
Luzzati sigma a0.48 Å0.4 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3699 0 0 103 3802
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.4
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.36
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.76 Å / Rfactor Rfree error: 0.027 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.379 202 5.4 %
Rwork0.345 3506 -
obs--78.9 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2TIP3P.PARAMETERTIP3P.TOPOLOGY
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.843 / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.4
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.36

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る