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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1amy | ||||||
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タイトル | CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF BARLEY ALPHA-AMYLASE | ||||||
要素 | 1,4-ALPHA-D-GLUCAN GLUCANOHYDROLASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE (O-GLYCOSYL) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Hordeum vulgare (オオムギ) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Kadziola, A. / Haser, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: Crystal and molecular structure of barley alpha-amylase. 著者: Kadziola, A. / Abe, J. / Svensson, B. / Haser, R. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: Characterization, Crystallization and Crystallographic Preliminary Data of the Complex between Barley Alpha-Amylase and the Bifunctional Alpha-Amylase(Slash)Subtilisin Inhibitor from Barley Seeds 著者: Vallee, F. / Kadziola, A. / Bourne, Y. / Abe, J.-I. / Svensson, B. / Haser, R. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1993 タイトル: Site-Directed Mutagenesis of Histidine 93, Aspartic Acid 180, Glutamic Acid 20 5, Histidine 290, and Aspartic Acid 291 at the Active Site and Tryptophan 279 at the Raw Starch Binding ...タイトル: Site-Directed Mutagenesis of Histidine 93, Aspartic Acid 180, Glutamic Acid 20 5, Histidine 290, and Aspartic Acid 291 at the Active Site and Tryptophan 279 at the Raw Starch Binding Site in Barley Alpha-Amylase 1 著者: Sogaard, M. / Kadziola, A. / Haser, R. / Svensson, B. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET THE SHEET PRESENTED AS *A* ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN EIGHT-STRANDED BETA-BARREL. ...SHEET THE SHEET PRESENTED AS *A* ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN EIGHT-STRANDED BETA-BARREL. THIS IS REPRESENTED BY A NINE-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1amy.cif.gz | 96.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1amy.ent.gz | 72.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1amy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1amy_validation.pdf.gz | 416 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1amy_full_validation.pdf.gz | 428.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1amy_validation.xml.gz | 18.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1amy_validation.cif.gz | 26 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/am/1amy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/am/1amy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: CIS PROLINE - PRO 129 |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44986.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hordeum vulgare (オオムギ) / 参照: UniProt: P04063, alpha-amylase | ||||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | THE STRUCTURE CAN BE DESCRIBED AS CONSISTING OF THREE DOMAINS: A CENTRAL DOMAIN (A) FORMING AN ...THE STRUCTURE CAN BE DESCRIBED AS CONSISTING | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 75 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 6.7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.77 Å / Num. obs: 19542 / % possible obs: 89 % / Num. measured all: 109747 / Rmerge(I) obs: 0.151 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.8→10 Å / σ(F): 1 詳細: IN A FINAL 2FOBS-FCALC MAP NO DENSITY WAS SEEN FOR THE SIDE CHAINS OF LYS 158, TYR 378, AND LYS 389.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→10 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 2.92 Å / Num. reflection obs: 1386 / Rfactor obs: 0.233 |