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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1af7 | ||||||
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タイトル | CHER FROM SALMONELLA TYPHIMURIUM | ||||||
![]() | CHEMOTAXIS RECEPTOR METHYLTRANSFERASE CHER | ||||||
![]() | METHYLTRANSFERASE / CHEMOTAXIS RECEPTOR METHYLATION | ||||||
機能・相同性 | ![]() protein-glutamate O-methyltransferase / protein-glutamate O-methyltransferase activity / methyl accepting chemotaxis protein complex / protein methyltransferase activity / chemotaxis / methylation 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Djordjevic, S. / Stock, A.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of the chemotaxis receptor methyltransferase CheR suggests a conserved structural motif for binding S-adenosylmethionine. 著者: Djordjevic, S. / Stock, A.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 69.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 51.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31533.041 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: STRUCTURE INCLUDES S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE 由来: (組換発現) ![]() プラスミド: PME43 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P07801, protein-glutamate O-methyltransferase |
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#2: 化合物 | ChemComp-SAH / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.6 詳細: MICROSEEDING; 1.2 M AMMONIUM SULFATE, 2% PEG 400, 25 MM SODIUM CITRATE PH 5.6. PRIOR TO DATA COLLECTION CRYSTAL WAS SOAKED IN THE SAME SOLUTION WITH PH ADJUSTED TO 7.0. | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 273 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS II / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年1月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.06→34.3 Å / Num. obs: 18331 / % possible obs: 93 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 11 |
反射 シェル | 解像度: 2.06→2.25 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.013 / Mean I/σ(I) obs: 6.4 / % possible all: 91.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: RESIDUES 13 - 22, AND 184 - 194 BELONG TO WEAKLY DEFINED REGIONS. RESIDUE SER 125 HAS PHI PSI VALUES OUTSIDE OF THE EXPECTED RANGE BUT THIS IS REAL BUT THIS IS REAL AND IT IS TRUE FOR ALL ...詳細: RESIDUES 13 - 22, AND 184 - 194 BELONG TO WEAKLY DEFINED REGIONS. RESIDUE SER 125 HAS PHI PSI VALUES OUTSIDE OF THE EXPECTED RANGE BUT THIS IS REAL BUT THIS IS REAL AND IT IS TRUE FOR ALL METHYLTRANSFERASES IN THAT POSITION. THAT RESIDUE IS PART OF THE LOOP THAT IS FOUND TO BE IMPORTANT FOR THE CATALYTIC PART OF THE LOOP THAT IS FOUND TO BE IMPORTANT FOR THE CATALYTIC ACTIVITY AND UNIQUE FOR METHYLTRANSFERASES. BACKBONE ANGLES FOR REGION 121 - 127 ARE ALSO DEVIATING BUT THEY TOO ARE INVOLVED IN FORMATION OF THIS SPECIFIC LOOP.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→34.3 Å
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ARP / 分類: refinement | ||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection all: 18331 / Rfactor obs: 0.196 | ||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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