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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a9y | |||||||||
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タイトル | UDP-GALACTOSE 4-EPIMERASE MUTANT S124A/Y149F COMPLEXED WITH UDP-GLUCOSE | |||||||||
![]() | UDP-GALACTOSE 4-EPIMERASE | |||||||||
![]() | EPIMERASE / GALACTOSE METABOLISM / DEHYDROGENASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() monosaccharide metabolic process / colanic acid biosynthetic process / racemase and epimerase activity, acting on carbohydrates and derivatives / UDP-glucose 4-epimerase / UDP-glucose 4-epimerase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose, Leloir pathway / galactose metabolic process / NAD+ binding / carbohydrate metabolic process / identical protein binding ...monosaccharide metabolic process / colanic acid biosynthetic process / racemase and epimerase activity, acting on carbohydrates and derivatives / UDP-glucose 4-epimerase / UDP-glucose 4-epimerase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose, Leloir pathway / galactose metabolic process / NAD+ binding / carbohydrate metabolic process / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | Thoden, J.B. / Holden, H.M. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Dramatic differences in the binding of UDP-galactose and UDP-glucose to UDP-galactose 4-epimerase from Escherichia coli. 著者: Thoden, J.B. / Holden, H.M. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 98.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 72.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37276.043 Da / 分子数: 1 / 変異: S124A, Y149F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-NA / #3: 化合物 | ChemComp-NAD / | #4: 化合物 | ChemComp-UPG / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 9 詳細: CRYSTALLIZED FROM 18% PEG8000, 500MM NACL, 20MM UDP-GLUCOSE THEN SOAKED IN 25% PEG8000, 750MM NACL, 20MM UDP-GLUCOSE, 20% ETHYLENE GLYCOL, pH 9.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1998年3月1日 / 詳細: GOEBEL FOCUSING OPTICS |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 37966 / % possible obs: 91 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.041 / Rsym value: 0.041 / Net I/σ(I): 15 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.204 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.204 / % possible all: 74 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 84014 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 74 % / Num. unique obs: 3706 / Num. measured obs: 4531 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: FOURIER DIFFERENCE / 解像度: 1.8→30 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: TNT / Bsol: 689.4 Å2 / ksol: 1.011 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / バージョン: 5E / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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