pH: 6 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 100 MM CACODYLATE PH 6.0, 2.2 M CSCL, AND 1.5 M AMM SO4. THEN IT WAS SOAKED IN 100 MM CACODYLATE PH 6.0, 80% AMM SO4 FOR 24 HOURS TO REMOVE THE CS IONS.
結晶化
*PLUS
pH: 5.7 / 手法: macro seeding
溶液の組成
*PLUS
ID
濃度
一般名
Crystal-ID
Sol-ID
化学式
1
0.95mM
RNase1-118
1
drop
2
9.9mM
RNase111-124
1
drop
3
3.0M
1
reservoir
CsCl
4
28 %sat
ammoniumsulfate
1
reservoir
5
0.1M
ammoniumacetate
1
reservoir
6
5mM
1,10-phenanthroline
1
reservoir
-
データ収集
回折
平均測定温度: 298 K
放射光源
由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418
検出器
タイプ: XUONG-HAMLIN MULTIWIRE / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年5月7日
放射
単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射
最高解像度: 1.6 Å / Num. obs: 20673 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.039 / Net I/σ(I): 21.3
反射 シェル
解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 1.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Rsym value: 0.317 / % possible all: 89
反射
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.039
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 89 % / Rmerge(I) obs: 0.317
-
解析
ソフトウェア
名称
分類
SDMS
データ収集
SCALEPACK
データスケーリング
X-PLOR
モデル構築
X-PLOR
精密化
SDMS
データ削減
X-PLOR
位相決定
精密化
構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER / 解像度: 1.6→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0