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- PDB-1a2x: COMPLEX OF TROPONIN C WITH A 47 RESIDUE (1-47) FRAGMENT OF TROPONIN I -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1a2x
タイトルCOMPLEX OF TROPONIN C WITH A 47 RESIDUE (1-47) FRAGMENT OF TROPONIN I
要素
  • TROPONIN C
  • TROPONIN I
キーワードCOMPLEX (SKELETAL MUSCLE/MUSCLE PROTEIN) / TROPONIN / MUSCLE CONTRACTION REGULATION / COMPLEX (SKELETAL MUSCLE-MUSCLE PROTEIN) / COMPLEX (SKELETAL MUSCLE-MUSCLE PROTEIN) complex
機能・相同性
機能・相同性情報


troponin T binding / troponin complex / myosin II complex / skeletal muscle contraction / cardiac muscle contraction / actin binding / calcium ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Troponin / Troponin domain superfamily / Troponin / EF-hand domain pair / EF-hand / : / Recoverin; domain 1 / EF-hand domain pair / EF-hand, calcium binding motif ...: / Troponin / Troponin domain superfamily / Troponin / EF-hand domain pair / EF-hand / : / Recoverin; domain 1 / EF-hand domain pair / EF-hand, calcium binding motif / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Troponin C, skeletal muscle / Troponin I, fast skeletal muscle
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / SIR/MAD / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Vassylyev, D.G. / Takeda, S. / Wakatsuki, S. / Maeda, K. / Maeda, Y.
引用
ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998
タイトル: Crystal structure of troponin C in complex with troponin I fragment at 2.3-A resolution.
著者: Vassylyev, D.G. / Takeda, S. / Wakatsuki, S. / Maeda, K. / Maeda, Y.
#1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1997
タイトル: Production, Crystallization, and Preliminary X-Ray Analysis of Rabbit Skeletal Muscle Troponin Complex Consisting of Troponin C and Fragment (1-47) of Troponin I
著者: Saijo, Y. / Takeda, S. / Scherer, A. / Kobayashi, T. / Maeda, Y. / Taniguchi, H. / Yao, M. / Wakatsuki, S.
履歴
登録1998年1月13日処理サイト: BNL
改定 1.01998年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月7日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TROPONIN C
B: TROPONIN I
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,6084
ポリマ－23,5282
非ポリマー802
水1,60389
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2390 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area10770 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.900, 46.900, 152.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 TROPONIN C


分子量: 17981.785 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: FAST SKELETAL MUSCLE / 器官: SKELETAL / プラスミド: PMALC2 / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): K / 参照: UniProt: P02586
#2: タンパク質・ペプチド TROPONIN I


分子量: 5546.197 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 1 - 47 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: FAST SKELETAL MUSCLE / 器官: SKELETAL / プラスミド: PTRC / 細胞内の位置 (発現宿主): INCLUSION BODY / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): K / 参照: UniProt: P02643
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 35 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: HANGING-DROP VAPOR DIFFUSION METHOD WAS USED AT 289K BY MIXING THE PROTEIN SOLUTION CONTAINING 25-30MG/ML OF THE CI47 COMPLEX WITH A RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 1.5M SODIUM CITRATE, 0.1M ...詳細: HANGING-DROP VAPOR DIFFUSION METHOD WAS USED AT 289K BY MIXING THE PROTEIN SOLUTION CONTAINING 25-30MG/ML OF THE CI47 COMPLEX WITH A RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 1.5M SODIUM CITRATE, 0.1M TRIS-HCL, PH 8.0, 15% TREHALOSE., vapor diffusion - hanging drop
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
温度: 16 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Saijo, Y., (1997) Protein Sci., 6, 916.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
125-30 mg/mlprotein1drop
21.5 Msodium citrate1reservoir
30.1 MTris-HCl1reservoirpH8.0
415 %trehalose1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.97
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年6月1日
放射モノクロメーター: MONOCHROMATOR / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→25 Å / Num. obs: 8870 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 45 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 2.3→2.4 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 94
反射
*PLUS
Num. measured all: 37214

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: SIR/MAD / 解像度: 2.3→10 Å / Data cutoff high absF: 100000000000 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.325 591 7 %RANDOM
Rwork0.222 ---
obs0.222 8736 96.2 %-
原子変位パラメータBiso mean: 41 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.3 Å / Luzzati d res low obs: 6 Å / Luzzati sigma a obs: 0.28 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1502 0 2 89 1593
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.28
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.8
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d0.72
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it4.91.5
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it6.62
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it4.62
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it82.5
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.4 Å / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.389 58 6.7 %
Rwork0.337 1000 -
obs--95.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.8
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg0.72

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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