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- PDB-1a14: COMPLEX BETWEEN NC10 ANTI-INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE SINGLE CH... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1a14
タイトルCOMPLEX BETWEEN NC10 ANTI-INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE SINGLE CHAIN ANTIBODY WITH A 5 RESIDUE LINKER AND INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE
要素
  • NC10 FV (HEAVY CHAIN)
  • NC10 FV (LIGHT CHAIN)
  • NEURAMINIDASE
キーワードCOMPLEX (ANTIBODY/ANTIGEN) / COMPLEX (ANTIBODY-ANTIGEN) / SINGLE-CHAIN ANTIBODY / GLYCOSYLATED PROTEIN / COMPLEX (ANTIBODY-ANTIGEN) complex
機能・相同性
機能・相同性情報


exo-alpha-sialidase / immunoglobulin mediated immune response / exo-alpha-sialidase activity / immunoglobulin complex / antigen binding / viral budding from plasma membrane / carbohydrate metabolic process / adaptive immune response / immune response / host cell plasma membrane ...exo-alpha-sialidase / immunoglobulin mediated immune response / exo-alpha-sialidase activity / immunoglobulin complex / antigen binding / viral budding from plasma membrane / carbohydrate metabolic process / adaptive immune response / immune response / host cell plasma membrane / virion membrane / extracellular region / membrane / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Sialidase, Influenza viruses A/B / Glycoside hydrolase, family 34 / Neuraminidase / Neuraminidase - #10 / : / 6 Propeller / Neuraminidase / Sialidase superfamily / Immunoglobulin V-Type ...: / Sialidase, Influenza viruses A/B / Glycoside hydrolase, family 34 / Neuraminidase / Neuraminidase - #10 / : / 6 Propeller / Neuraminidase / Sialidase superfamily / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
alpha-D-mannopyranose / : / Ig kappa chain V-V region HP 93G7 / Ig heavy chain V region 3 / Neuraminidase
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Malby, R.L. / Mccoy, A.J. / Kortt, A.A. / Hudson, P.J. / Colman, P.M.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998
タイトル: Three-dimensional structures of single-chain Fv-neuraminidase complexes.
著者: Malby, R.L. / McCoy, A.J. / Kortt, A.A. / Hudson, P.J. / Colman, P.M.
#1: ジャーナル: Proteins / 年: 1993
タイトル: Recombinant Antineuraminidase Single Chain Antibody: Expression, Characterization, and Crystallization in Complex with Antigen
著者: Malby, R.L. / Caldwell, J.B. / Gruen, L.C. / Harley, V.R. / Ivancic, N. / Kortt, A.A. / Lilley, G.G. / Power, B.E. / Webster, R.G. / Colman, P.M. / Hudson, P.J.
履歴
登録1997年12月21日処理サイト: BNL
改定 1.01998年5月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月21日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / database_PDB_caveat / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_chiral / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.pdbx_PDB_ins_code / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_validate_close_contact.PDB_ins_code_1 / _pdbx_validate_close_contact.PDB_ins_code_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_atom_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_ptnr1_PDB_ins_code / _struct_conn.pdbx_ptnr2_PDB_ins_code / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年8月2日Group: Advisory / Database references ...Advisory / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / database_2 ...chem_comp / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22024年11月6日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
N: NEURAMINIDASE
H: NC10 FV (HEAVY CHAIN)
L: NC10 FV (LIGHT CHAIN)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,0698
ポリマ－68,3343
非ポリマー1,7365
水00
1
N: NEURAMINIDASE
H: NC10 FV (HEAVY CHAIN)
L: NC10 FV (LIGHT CHAIN)
ヘテロ分子

N: NEURAMINIDASE
H: NC10 FV (HEAVY CHAIN)
L: NC10 FV (LIGHT CHAIN)
ヘテロ分子

N: NEURAMINIDASE
H: NC10 FV (HEAVY CHAIN)
L: NC10 FV (LIGHT CHAIN)
ヘテロ分子

N: NEURAMINIDASE
H: NC10 FV (HEAVY CHAIN)
L: NC10 FV (LIGHT CHAIN)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)280,27732
ポリマ－273,33412
非ポリマー6,94220
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_565y,-x+1,z1
crystal symmetry operation3_655-y+1,x,z1
crystal symmetry operation2_665-x+1,-y+1,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)165.300, 165.300, 182.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422

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要素

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抗体 , 2種, 2分子 HL

#2: 抗体 NC10 FV (HEAVY CHAIN)


分子量: 13225.504 Da / 分子数: 1
断片: VH DOMAIN OF ANTI-NEURAMINIDASE ANTIBODY NC10 COVALENTLY JOINED BY A FIVE-RESIDUE POLYPEPTIDE LINKER
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 501094, UniProt: P01749*PLUS
#3: 抗体 NC10 FV (LIGHT CHAIN)


分子量: 11384.294 Da / 分子数: 1
断片: VL DOMAIN OF ANTI-NEURAMINIDASE ANTIBODY NC10 COVALENTLY JOINED BY A FIVE-RESIDUE POLYPEPTIDE LINKER
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 501094, UniProt: P01645*PLUS

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タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 2分子 N

#1: タンパク質 NEURAMINIDASE


分子量: 43723.770 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 82 - 468 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
属: Influenzavirus A / 株: N9, A/TERN/AUSTRALIA/G70C/75 / 参照: UniProt: P03472, exo-alpha-sialidase
#7: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca

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糖 , 3種, 4分子

#4: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1072.964 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-2DManpa1-2DManpa1-3DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,6,5/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1_d2-e1_e2-f1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}}}}}}LINUCSPDB-CARE
#5: 糖 ChemComp-MAN / alpha-D-mannopyranose / alpha-D-mannose / D-mannose / mannose


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H12O6
識別子タイププログラム
DManpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-mannopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-ManpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
ManSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#6: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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詳細

Has protein modificationY
非ポリマーの詳細THE THREE OLIGOSACCHARIDES COVALENTLY ATTACHED TO N9 NEURAMINIDASE ARE NUMBERED BY THE ASN RESIDUE ...THE THREE OLIGOSACCHARIDES COVALENTLY ATTACHED TO N9 NEURAMINIDASE ARE NUMBERED BY THE ASN RESIDUE TO WHICH THEY ARE ATTACHED.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4 Å3/Da / 溶媒含有率: 70 %
結晶化手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.6
詳細: NC10 SCFV(5) AND N9 NA WERE MIXED TOGETHER (SCFV(5) IN FOUR-FOLD MOLAR EXCESS) WITH AND EQUAL VOLUME OF POTASSIUM PHOSPHATE BUFFER 1.7M PH6.6. THE DROP WAS EQUILIBRATED BY VAPOR DIFFUSION ...詳細: NC10 SCFV(5) AND N9 NA WERE MIXED TOGETHER (SCFV(5) IN FOUR-FOLD MOLAR EXCESS) WITH AND EQUAL VOLUME OF POTASSIUM PHOSPHATE BUFFER 1.7M PH6.6. THE DROP WAS EQUILIBRATED BY VAPOR DIFFUSION AGAINST PHOSPHATE BUFFER 1.3M PH6.8., vapor diffusion
PH範囲: 6.6-6.8
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1 was mixed with 2 in the molar ration 1:4, and an equal volume of 3 was added.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
110 mg/mlneuraminidase1drop1
35 mg/mlscFv(5)1drop2
41.7 Mpotassium phosphate1drop3
51.3 Mpotassium phosphate1reservoir
2phosphate-beffered saline1drop1

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データ収集

回折平均測定温度: 283 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-18B / 波長: 1
検出器タイプ: PHOTON FACTORY / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年7月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射最高解像度: 2.5 Å / Num. obs: 29660 / % possible obs: 68 % / Observed criterion σ(I): 2 / Rmerge(I) obs: 0.118
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / % possible all: 40
反射
*PLUS
Num. measured all: 86319
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 40 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
WEISデータ収集
タンパク質データ削減
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
WEISデータ削減
タンパク質データスケーリング
X-PLOR3.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1NMC

1nmc


解像度: 2.5→7 Å / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0 / 交差検証法: A POSTERIORI / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27 -10 %RANDOM
Rwork0.2 ---
obs0.2 27957 80 %-
Refine analyzeLuzzati d res low obs: 5 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4800 0 112 0 4912
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.9
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARHCSDX.PROTOPHCSDX.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM1.CHOTOPH1.CHO
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
σ(I): 2
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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