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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-9622 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of yeast Ribonuclease P with pre-tRNA substrate | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 ribonuclease MRP activity / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, RNase MRP-dependent / intronic box C/D snoRNA processing / nucleolar ribonuclease P complex / ribonuclease MRP complex / ribonuclease P RNA binding / ribonuclease P complex / ribonuclease P / ribonuclease P activity / rRNA primary transcript binding ...ribonuclease MRP activity / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, RNase MRP-dependent / intronic box C/D snoRNA processing / nucleolar ribonuclease P complex / ribonuclease MRP complex / ribonuclease P RNA binding / ribonuclease P complex / ribonuclease P / ribonuclease P activity / rRNA primary transcript binding / tRNA 5'-leader removal / telomerase holoenzyme complex / maturation of 5.8S rRNA / tRNA processing / rRNA processing / RNA binding / nucleus / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) / Baker's yeast (パン酵母) / Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.48 Å | |||||||||
データ登録者 | Lan P / Tan M / Wu J / Lei M | |||||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2018 タイトル: Structural insight into precursor tRNA processing by yeast ribonuclease P. 著者: Pengfei Lan / Ming Tan / Yuebin Zhang / Shuangshuang Niu / Juan Chen / Shaohua Shi / Shuwan Qiu / Xuejuan Wang / Xiangda Peng / Gang Cai / Hong Cheng / Jian Wu / Guohui Li / Ming Lei / 要旨: Ribonuclease P (RNase P) is a universal ribozyme responsible for processing the 5'-leader of pre-transfer RNA (pre-tRNA). Here, we report the 3.5-angstrom cryo-electron microscopy structures of ...Ribonuclease P (RNase P) is a universal ribozyme responsible for processing the 5'-leader of pre-transfer RNA (pre-tRNA). Here, we report the 3.5-angstrom cryo-electron microscopy structures of RNase P alone and in complex with pre-tRNA The protein components form a hook-shaped architecture that wraps around the RNA and stabilizes RNase P into a "measuring device" with two fixed anchors that recognize the L-shaped pre-tRNA. A universally conserved uridine nucleobase and phosphate backbone in the catalytic center together with the scissile phosphate and the O3' leaving group of pre-tRNA jointly coordinate two catalytic magnesium ions. Binding of pre-tRNA induces a conformational change in the catalytic center that is required for catalysis. Moreover, simulation analysis suggests a two-metal-ion S2 reaction pathway of pre-tRNA cleavage. These results not only reveal the architecture of yeast RNase P but also provide a molecular basis of how the 5'-leader of pre-tRNA is processed by eukaryotic RNase P. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_9622.map.gz | 60 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-9622-v30.xml emd-9622.xml | 23 KB 23 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_9622.png | 67.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9622 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9622 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_9622_validation.pdf.gz | 498.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_9622_full_validation.pdf.gz | 497.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_9622_validation.xml.gz | 6.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_9622_validation.cif.gz | 6.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9622 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9622 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_9622.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : RNase P with pre-tRNA substrate
+超分子 #1: RNase P with pre-tRNA substrate
+超分子 #2: RNase P
+超分子 #3: pre-tRNA
+分子 #1: Ribonuclease P RNA
+分子 #11: pre-tRNA
+分子 #2: Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1
+分子 #3: Ribonucleases P/MRP protein subunit POP3
+分子 #4: RNases MRP/P 32.9 kDa subunit
+分子 #5: Ribonuclease P/MRP protein subunit POP5
+分子 #6: Ribonucleases P/MRP protein subunit POP6
+分子 #7: Ribonucleases P/MRP protein subunit POP7
+分子 #8: Ribonucleases P/MRP protein subunit POP8
+分子 #9: Ribonuclease P/MRP protein subunit RPP1
+分子 #10: Ribonuclease P protein subunit RPR2
+分子 #12: MAGNESIUM ION
+分子 #13: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 1.5625 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.48 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 176896 |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |