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- EMDB-8720: VGSNKGAIIGL from Amyloid Beta determined by MicroED -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-8720
タイトルVGSNKGAIIGL from Amyloid Beta determined by MicroED
マップデータVGSNKGAIIGL from Amyloid Beta
試料
  • 複合体: Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34
    • タンパク質・ペプチド: Amyloid beta A4 protein
  • リガンド: water
キーワードAmyloid / steric zipper / PROTEIN FIBRIL
機能・相同性
機能・相同性情報


amyloid-beta complex / growth cone lamellipodium / cellular response to norepinephrine stimulus / collateral sprouting in absence of injury / growth cone filopodium / microglia development / Formyl peptide receptors bind formyl peptides and many other ligands / axo-dendritic transport / regulation of Wnt signaling pathway / axon midline choice point recognition ...amyloid-beta complex / growth cone lamellipodium / cellular response to norepinephrine stimulus / collateral sprouting in absence of injury / growth cone filopodium / microglia development / Formyl peptide receptors bind formyl peptides and many other ligands / axo-dendritic transport / regulation of Wnt signaling pathway / axon midline choice point recognition / regulation of synapse structure or activity / hippocampal neuron apoptotic process / astrocyte activation involved in immune response / NMDA selective glutamate receptor signaling pathway / regulation of spontaneous synaptic transmission / mating behavior / growth factor receptor binding / peptidase activator activity / PTB domain binding / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / positive regulation of amyloid fibril formation / Golgi-associated vesicle / astrocyte projection / Lysosome Vesicle Biogenesis / neuron remodeling / Deregulated CDK5 triggers multiple neurodegenerative pathways in Alzheimer's disease models / nuclear envelope lumen / dendrite development / TRAF6 mediated NF-kB activation / positive regulation of protein metabolic process / signaling receptor activator activity / negative regulation of long-term synaptic potentiation / Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / transition metal ion binding / The NLRP3 inflammasome / regulation of multicellular organism growth / main axon / modulation of excitatory postsynaptic potential / intracellular copper ion homeostasis / ECM proteoglycans / response to insulin-like growth factor stimulus / positive regulation of T cell migration / regulation of presynapse assembly / neuronal dense core vesicle / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / cellular response to manganese ion / positive regulation of chemokine production / Notch signaling pathway / swimming behavior / extracellular matrix organization / neuron projection maintenance / clathrin-coated pit / astrocyte activation / axonogenesis / positive regulation of mitotic cell cycle / Mitochondrial protein degradation / positive regulation of calcium-mediated signaling / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / platelet alpha granule lumen / regulation of neuron apoptotic process / response to interleukin-1 / cellular response to cAMP / cellular response to copper ion / positive regulation of glycolytic process / endosome lumen / positive regulation of long-term synaptic potentiation / dendritic shaft / trans-Golgi network membrane / central nervous system development / positive regulation of interleukin-1 beta production / protein serine/threonine kinase binding / learning / adult locomotory behavior / Post-translational protein phosphorylation / serine-type endopeptidase inhibitor activity / locomotory behavior / microglial cell activation / cellular response to nerve growth factor stimulus / TAK1-dependent IKK and NF-kappa-B activation / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / visual learning / synapse organization / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / recycling endosome / positive regulation of interleukin-6 production / response to lead ion / positive regulation of JNK cascade / Golgi lumen / cognition / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / cellular response to amyloid-beta / endocytosis / positive regulation of tumor necrosis factor production / neuron projection development / positive regulation of inflammatory response / calcium ion transport / Platelet degranulation / regulation of translation / heparin binding / growth cone
類似検索 - 分子機能
Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain conserved site / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain superfamily / Copper-binding of amyloid precursor, CuBD / Amyloid precursor protein (APP) copper-binding (CuBD) domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, heparin-binding / Amyloid A4 N-terminal heparin-binding / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide ...Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain conserved site / Amyloidogenic glycoprotein, copper-binding domain superfamily / Copper-binding of amyloid precursor, CuBD / Amyloid precursor protein (APP) copper-binding (CuBD) domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, heparin-binding / Amyloid A4 N-terminal heparin-binding / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide superfamily / Beta-amyloid peptide (beta-APP) / Amyloidogenic glycoprotein, amyloid-beta peptide / Beta-amyloid precursor protein C-terminal / Amyloidogenic glycoprotein, intracellular domain, conserved site / Beta-amyloid precursor protein C-terminus / Amyloid precursor protein (APP) intracellular domain signature. / Amyloidogenic glycoprotein, extracellular / Amyloidogenic glycoprotein, E2 domain / E2 domain superfamily / Amyloidogenic glycoprotein, heparin-binding domain superfamily / E2 domain of amyloid precursor protein / Amyloid precursor protein (APP) E1 domain profile. / Amyloid precursor protein (APP) E2 domain profile. / amyloid A4 / Amyloidogenic glycoprotein / Proteinase inhibitor I2, Kunitz, conserved site / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family signature. / BPTI/Kunitz family of serine protease inhibitors. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain / Kunitz/Bovine pancreatic trypsin inhibitor domain / Pancreatic trypsin inhibitor (Kunitz) family profile. / Pancreatic trypsin inhibitor Kunitz domain superfamily / PH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Amyloid-beta A4 protein / Amyloid-beta precursor protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法
データ登録者Rodriguez JA / Sawaya MR / Cascio D / Eisenberg DS / Griner SL / Gonen T
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2018
タイトル: Common fibrillar spines of amyloid-β and human islet amyloid polypeptide revealed by microelectron diffraction and structure-based inhibitors.
著者: Pascal Krotee / Sarah L Griner / Michael R Sawaya / Duilio Cascio / Jose A Rodriguez / Dan Shi / Stephan Philipp / Kevin Murray / Lorena Saelices / Ji Lee / Paul Seidler / Charles G Glabe / ...著者: Pascal Krotee / Sarah L Griner / Michael R Sawaya / Duilio Cascio / Jose A Rodriguez / Dan Shi / Stephan Philipp / Kevin Murray / Lorena Saelices / Ji Lee / Paul Seidler / Charles G Glabe / Lin Jiang / Tamir Gonen / David S Eisenberg /
要旨: Amyloid-β (Aβ) and human islet amyloid polypeptide (hIAPP) aggregate to form amyloid fibrils that deposit in tissues and are associated with Alzheimer's disease (AD) and type II diabetes (T2D), ...Amyloid-β (Aβ) and human islet amyloid polypeptide (hIAPP) aggregate to form amyloid fibrils that deposit in tissues and are associated with Alzheimer's disease (AD) and type II diabetes (T2D), respectively. Individuals with T2D have an increased risk of developing AD, and conversely, AD patients have an increased risk of developing T2D. Evidence suggests that this link between AD and T2D might originate from a structural similarity between aggregates of Aβ and hIAPP. Using the cryoEM method microelectron diffraction, we determined the atomic structures of 11-residue segments from both Aβ and hIAPP, termed Aβ(24-34) WT and hIAPP(19-29) S20G, with 64% sequence similarity. We observed a high degree of structural similarity between their backbone atoms (0.96-Å root mean square deviation). Moreover, fibrils of these segments induced amyloid formation through self- and cross-seeding. Furthermore, inhibitors designed for one segment showed cross-efficacy for full-length Aβ and hIAPP and reduced cytotoxicity of both proteins, although by apparently blocking different cytotoxic mechanisms. The similarity of the atomic structures of Aβ(24-34) WT and hIAPP(19-29) S20G offers a molecular model for cross-seeding between Aβ and hIAPP.
履歴
登録2017年5月3日-
ヘッダ(付随情報) 公開2017年7月19日-
マップ公開2018年1月3日-
更新2024年3月13日-
現状2024年3月13日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-5vos
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_8720.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_8720.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 211.9 KB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈VGSNKGAIIGL from Amyloid Beta
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Y (Sec.)X (Row.)Z (Col.)
0.39 Å/pix.
x 14 pix.
= 4.699 Å		0.47 Å/pix.
x 53 pix.
= 18.7 Å		0.46 Å/pix.
x 73 pix.
= 33.466 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX: 0.4675 Å / Y: 0.3916 Å / Z: 0.4648 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベルBy EMDB: 0.3 / ムービー #1: 0.3
最小 - 最大-0.61619514 - 1.0237845
平均 (標準偏差)0.0034368462 (±0.20555635)
対称性空間群: 4
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderZXY
Origin-1265-8
サイズ537314
Spacing401272
セルA: 18.7 Å / B: 4.6992 Å / C: 33.4656 Å
α: 90.0 ° / β: 100.017 ° / γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.46750.391583333333330.46480555555556
M x/y/z401272
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z18.7004.69933.466
α/β/γ90.000100.01790.000
start NX/NY/NZ-12-865
NX/NY/NZ531473
MAP C/R/S312
start NC/NR/NS65-12-8
NC/NR/NS735314
D min/max/mean-0.6161.0240.003

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34

全体名称: Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34
要素
  • 複合体: Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34
    • タンパク質・ペプチド: Amyloid beta A4 protein
  • リガンド: water

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超分子 #1: Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34

超分子名称: Fibrils of Amyloid Beta segment 24-34 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Amyloid beta A4 protein

分子名称: Amyloid beta A4 protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.029213 KDa
配列文字列:
VGSNKGAIIG L

UniProtKB: Amyloid-beta A4 protein

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分子 #2: water

分子名称: water / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: HOH
分子量理論値: 18.015 Da
Chemical component information

ChemComp-HOH:
WATER

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析電子線結晶学
試料の集合状態3D array

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試料調製

濃度7.5 mg/mL
緩衝液pH: 4 / 構成要素:
濃度名称
25.0 mMcitric acid
5.0 %DMSO
グリッドモデル: Quantifoil / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細nanocrystals
結晶化装置: microcentrifuge tube / 雰囲気: air / 温度: 310.0 K / 時間: 2.0 DAY / 詳細: shaking

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI F20
撮影フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 2048 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 2048 pixel / 回折像の数: 471 / 平均電子線量: 0.03 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / カメラ長: 1840 mm
試料ステージ試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES
Molecular replacementソフトウェア - 名称: phaser
Merging software listソフトウェア - 名称: XSCALE (ver. Jun 17, 2015)
Crystallography statisticsNumber intensities measured: 5843 / Number structure factors: 1129 / Fourier space coverage: 85.5 / R sym: 0.222 / R merge: 0.222 / Overall phase error: 0 / Overall phase residual: 0.01 / Phase error rejection criteria: 0 / High resolution: 1.42 Å / 殻 - Shell ID: 1 / 殻 - High resolution: 1.42 Å / 殻 - Low resolution: 1.49 Å / 殻 - Number structure factors: 84 / 殻 - Phase residual: 0.01 / 殻 - Fourier space coverage: 47.5 / 殻 - Multiplicity: 2.6

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原子モデル構築 1

精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: OTHER / 当てはまり具合の基準: Maximum likelihood
得られたモデル

PDB-5vos:
VGSNKGAIIGL from Amyloid Beta determined by MicroED

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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