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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Inactive-state naloxone-mu opioid receptor nanobody6 complex | |||||||||
マップデータ | Inactive-state naloxone-mu opioid receptor nanobody6 complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | G protein coupled receptor / Mu Opioid receptor / Naloxone / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Opioid Signalling / beta-endorphin receptor activity / morphine receptor activity / negative regulation of Wnt protein secretion / regulation of cellular response to stress / G protein-coupled opioid receptor signaling pathway / behavioral response to ethanol / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / negative regulation of nitric oxide biosynthetic process / sensory perception ...Opioid Signalling / beta-endorphin receptor activity / morphine receptor activity / negative regulation of Wnt protein secretion / regulation of cellular response to stress / G protein-coupled opioid receptor signaling pathway / behavioral response to ethanol / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / negative regulation of nitric oxide biosynthetic process / sensory perception / regulation of NMDA receptor activity / neuropeptide binding / positive regulation of neurogenesis / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / G-protein alpha-subunit binding / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / neuropeptide signaling pathway / voltage-gated calcium channel activity / MECP2 regulates neuronal receptors and channels / sensory perception of pain / Peptide ligand-binding receptors / electron transport chain / G protein-coupled receptor activity / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / G-protein activation / G-protein beta-subunit binding / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / G alpha (i) signalling events / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / perikaryon / periplasmic space / electron transfer activity / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / neuron projection / endosome / G protein-coupled receptor signaling pathway / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / axon / heme binding / synapse / dendrite / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) / synthetic construct (人工物) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Gati C / Khan S / Han GW | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2025タイトル: Structural snapshots capture nucleotide release at the μ-opioid receptor. 著者: Saif Khan / Aaliyah S Tyson / Mohsen Ranjbar / Zixin Zhang / Jaskaran Singh / Gye Won Han / Cornelius Gati / ![]() 要旨: As a member of the G protein-coupled receptor superfamily, the μ-opioid receptor (MOR) activates heterotrimeric G proteins by opening the Gα α-helical domain (AHD) to enable GDP-GTP exchange, ...As a member of the G protein-coupled receptor superfamily, the μ-opioid receptor (MOR) activates heterotrimeric G proteins by opening the Gα α-helical domain (AHD) to enable GDP-GTP exchange, with GDP release representing the rate-limiting step. Here, using pharmacological assays, we show that agonist efficacy correlates with decreased GDP affinity, promoting GTP exchange, whereas antagonists increase GDP affinity, dampening activation. Further investigating this phenomenon, we provide 8 unique structural models and 16 cryogenic electron microscopy maps of MOR with naloxone or loperamide, capturing several intermediate conformations along the activation pathway. These include four GDP-bound states with previously undescribed receptor-G protein interfaces, AHD arrangements and transitions in the nucleotide-binding pocket required for GDP release. Naloxone stalls MOR in a 'latent' state, whereas loperamide promotes an 'engaged' state, which is structurally poised for opening of the AHD domain and subsequent GDP release. These findings, supported by molecular dynamics simulations, identify GDP-bound intermediates and AHD conformations as key determinants of nucleotide exchange rates, providing structural and mechanistic insights into G protein activation and ligand efficacy with broad implications for G protein-coupled receptor pharmacology. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_72001.map.gz | 49.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-72001-v30.xml emd-72001.xml | 22.1 KB 22.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_72001.png | 36.9 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-72001.cif.gz | 7.3 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-72001 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-72001 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_72001_validation.pdf.gz | 473.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_72001_full_validation.pdf.gz | 473.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_72001_validation.xml.gz | 5.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_72001_validation.cif.gz | 6.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-72001 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-72001 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9pxuMC ![]() 9pxvC ![]() 9pxwC ![]() 9pxxC ![]() 9pxyC ![]() 9py2C ![]() 9py4C C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_72001.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Inactive-state naloxone-mu opioid receptor nanobody6 complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.294 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Naloxone-mu opioid receptor in complex with Nb6M, NabFab and Anti...
| 全体 | 名称: Naloxone-mu opioid receptor in complex with Nb6M, NabFab and AntiFab Nb |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Naloxone-mu opioid receptor in complex with Nb6M, NabFab and Anti...
| 超分子 | 名称: Naloxone-mu opioid receptor in complex with Nb6M, NabFab and AntiFab Nb タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 130 kDa/nm |
-分子 #1: Soluble cytochrome b562,Mu-type opioid receptor
| 分子 | 名称: Soluble cytochrome b562,Mu-type opioid receptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 69.550344 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MKTIIALSYI FCLVFADYKD HDGDYKDHDI DYKDDDDKLH HHHHHHHHHL EVLFQGPGSG SADLEDNWET LNDNLKVIEK ADNAAQVKD ALTKMRAAAL DAQKATPPKL EDKSPDSPEM KDFRHGFDIL VGQIDDALKL ANEGKVKEAQ AAAEQLKTTR N AYIQKYLG ...文字列: MKTIIALSYI FCLVFADYKD HDGDYKDHDI DYKDDDDKLH HHHHHHHHHL EVLFQGPGSG SADLEDNWET LNDNLKVIEK ADNAAQVKD ALTKMRAAAL DAQKATPPKL EDKSPDSPEM KDFRHGFDIL VGQIDDALKL ANEGKVKEAQ AAAEQLKTTR N AYIQKYLG TGSDSSAAPT NASNCTDALA YSSCSPAPSP GSWVNLSHLD GNLSDPCGPN RTDLGGRDSL CPPTGSPSMI TA ITIMALY SIVCVVGLFG NFLVMYVIVR YTKMKTATNI YIFNLALADA LATSTLPFQS VNYLMGTWPF GTILCKIVIS IDY YNMFTS IFTLCTMSVD RYIAVCHPVK ALDFRTPRNA KIINVCNWIL SSAIGLPVMF MATTKYRQGS IDCTLTFSHP TWYW ENLLK ICVFIFAFIM PVLIITVCYG LMILRLKSVR LLSGSREKDR NLRRITRMVL VVVAVFIVCW TPIHIYVIIK ALVTI PETT FQTVSWHFCI ALGYTNSCLN PVLYAFLDEN FKRCFREFCI PTSSNIEQQN STRIRQNTRD HPSTANTVDR TNHQLE NLE AETAPLPAAA LEVLFQGPGS WSHPQFEKGG GSGGGSGGSS AWSHPQFEKH HHHHHHHHH UniProtKB: Soluble cytochrome b562, Mu-type opioid receptor |
-分子 #2: Nanobody6
| 分子 | 名称: Nanobody6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 14.418919 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: QRQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGTIFR LYDMGWFRQA PGKEREGVAS ITSGGSTKYA DSVKGRFTIS RDNAKNTVYL QMNSLEPED TAVYYCNAEY RTGIWEELLD GWGKGTPVTV SSHHHHHHEP EA |
-分子 #3: Anti-fab nanobody
| 分子 | 名称: Anti-fab nanobody / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 13.76411 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MGSQVQLQES GGGLVQPGGS LRLSCAASGR TISRYAMSWF RQAPGKEREF VAVARRSGDG AFYADSVQGR FTVSRDDAKN TVYLQMNSL KPEDTAVYYC AIDSDTFYSG SYDYWGQGTQ VTVSSLE |
-分子 #4: Nab-fab light chain
| 分子 | 名称: Nab-fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 23.258783 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: SDIQMTQSPS SLSASVGDRV TITCRASQSV SSAVAWYQQK PGKAPKLLIY SASSLYSGVP SRFSGSRSGT DFTLTISSLQ PEDFATYYC QQSSSSLITF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDSQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列: SDIQMTQSPS SLSASVGDRV TITCRASQSV SSAVAWYQQK PGKAPKLLIY SASSLYSGVP SRFSGSRSGT DFTLTISSLQ PEDFATYYC QQSSSSLITF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDSQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC |
-分子 #5: Nab-fab heavy chain
| 分子 | 名称: Nab-fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 25.684463 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: EISEVQLVES GGGLVQPGGS LRLSCAASGF NFSYYSIHWV RQAPGKGLEW VAYISSSSSY TSYADSVKGR FTISADTSKN TAYLQMNSL RAEDTAVYYC ARGYQYWQYH ASWYWNGGLD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL V KDYFPEPV ...文字列: EISEVQLVES GGGLVQPGGS LRLSCAASGF NFSYYSIHWV RQAPGKGLEW VAYISSSSSY TSYADSVKGR FTISADTSKN TAYLQMNSL RAEDTAVYYC ARGYQYWQYH ASWYWNGGLD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL V KDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH T |
-分子 #6: Naloxone
| 分子 | 名称: Naloxone / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: A1APV |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 327.374 Da |
-分子 #7: SODIUM ION
| 分子 | 名称: SODIUM ION / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 22.99 Da |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY | |||||||||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 平均電子線量: 51.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 2件
引用

























































Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)






















解析
FIELD EMISSION GUN
