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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-7044 | |||||||||
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タイトル | BbRAG1L- 3'TIR synaptic complex with intact DNA refined with C2 symmetry | |||||||||
マップデータ | BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA refined with C2 symmetry | |||||||||
試料 |
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生物種 | Branchiostoma belcheri (ナメクジウオ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang Y / Cheng TC / Xiong Y / Schatz DG | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2019 タイトル: Transposon molecular domestication and the evolution of the RAG recombinase. 著者: Yuhang Zhang / Tat Cheung Cheng / Guangrui Huang / Qingyi Lu / Marius D Surleac / Jeffrey D Mandell / Pierre Pontarotti / Andrei J Petrescu / Anlong Xu / Yong Xiong / David G Schatz / 要旨: Domestication of a transposon (a DNA sequence that can change its position in a genome) to give rise to the RAG1-RAG2 recombinase (RAG) and V(D)J recombination, which produces the diverse repertoire ...Domestication of a transposon (a DNA sequence that can change its position in a genome) to give rise to the RAG1-RAG2 recombinase (RAG) and V(D)J recombination, which produces the diverse repertoire of antibodies and T cell receptors, was a pivotal event in the evolution of the adaptive immune system of jawed vertebrates. The evolutionary adaptations that transformed the ancestral RAG transposase into a RAG recombinase with appropriately regulated DNA cleavage and transposition activities are not understood. Here, beginning with cryo-electron microscopy structures of the amphioxus ProtoRAG transposase (an evolutionary relative of RAG), we identify amino acid residues and domains the acquisition or loss of which underpins the propensity of RAG for coupled cleavage, its preference for asymmetric DNA substrates and its inability to perform transposition in cells. In particular, we identify two adaptations specific to jawed-vertebrates-arginine 848 in RAG1 and an acidic region in RAG2-that together suppress RAG-mediated transposition more than 1,000-fold. Our findings reveal a two-tiered mechanism for the suppression of RAG-mediated transposition, illuminate the evolution of V(D)J recombination and provide insight into the principles that govern the molecular domestication of transposons. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_7044.map.gz | 20.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-7044-v30.xml emd-7044.xml | 13.4 KB 13.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_7044.png | 182.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7044 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7044 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_7044_validation.pdf.gz | 79.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_7044_full_validation.pdf.gz | 78.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_7044_validation.xml.gz | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7044 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7044 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_7044.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 22.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA refined with C2 symmetry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.35 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA
全体 | 名称: BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA |
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要素 |
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-超分子 #1: BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA
超分子 | 名称: BbRAGL-31TIR synaptic complex with intact DNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5 |
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由来(天然) | 生物種: Branchiostoma belcheri (ナメクジウオ) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 350 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.6 |
グリッド | モデル: C-flat-2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - サイズ - 横: 7676 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 7420 pixel / デジタル化 - サンプリング間隔: 5.0 µm / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 3-50 / 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 5164 / 平均露光時間: 15.0 sec. / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.01 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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