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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6754 | |||||||||
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タイトル | Electrostatic interaction between polyglutamylated tubulin and the nexin-dynein regulatory complex regulates flagellar motility | |||||||||
マップデータ | DMT structure of pf2pf3 axoneme labeled with polyE2 Fab | |||||||||
試料 |
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生物種 | Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス) | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 50.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Kubo T / Oda T | |||||||||
引用 | ジャーナル: Mol Biol Cell / 年: 2017 タイトル: Electrostatic interaction between polyglutamylated tubulin and the nexin-dynein regulatory complex regulates flagellar motility. 著者: Tomohiro Kubo / Toshiyuki Oda / 要旨: Tubulins undergo various posttranslational modifications. Among them, polyglutamylation is involved in the motility of eukaryotic flagella and the stability of the axonemal microtubules. However, it ...Tubulins undergo various posttranslational modifications. Among them, polyglutamylation is involved in the motility of eukaryotic flagella and the stability of the axonemal microtubules. However, it remains unclear where polyglutamylated tubulin localizes precisely within the axoneme and how tubulin polyglutamylation affects flagellar motility. In this study, we identified the three-dimensional localization of the polyglutamylated tubulin in flagella using antibody labeling and cryo-electron tomography. Polyglutamylated tubulins specifically located in close proximity to a microtubule-cross-bridging structure called the nexin-dynein regulatory complex (N-DRC). Because N-DRC is positively charged, we hypothesized that there is an electrostatic interaction between the polyglutamylated tubulin and the N-DRC, and therefore we mutated the amino acid sequences of DRC4 to modify the charge of the N-DRC. We found that both augmentation and reduction of the positive charge on DRC4 resulted in reduced flagellar motility Moreover, reduced motility in a mutant with a structurally defective N-DRC was partially restored by increasing the positive charge on DRC4. These results clearly indicate that beating motion of flagella is maintained by the electrostatic cross-bridge formed between the negatively charged polyglutamylated tubulins and the positively charged N-DRC. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_6754.map.gz | 9.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-6754-v30.xml emd-6754.xml | 9.8 KB 9.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_6754_fsc.xml | 8.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_6754.png | 107.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6754 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6754 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_6754_validation.pdf.gz | 77.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_6754_full_validation.pdf.gz | 76.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_6754_validation.xml.gz | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-6754 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-6754 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_6754.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 11.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | DMT structure of pf2pf3 axoneme labeled with polyE2 Fab | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 7.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Outer doublet microtubule of pf2fp3 axoneme labeled with polyE2 F...
全体 | 名称: Outer doublet microtubule of pf2fp3 axoneme labeled with polyE2 Fab fragments |
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要素 |
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-超分子 #1: Outer doublet microtubule of pf2fp3 axoneme labeled with polyE2 F...
超分子 | 名称: Outer doublet microtubule of pf2fp3 axoneme labeled with polyE2 Fab fragments タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス) Organelle: cilia |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
濃度 | 0.02 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.2 詳細: 30 mM Hepes-NaOH pH 7.2, 5 mM MgCl2, 1 mM dithiothreitol, 1 mM EGTA, 50 mM NaCl |
グリッド | モデル: Homemade / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 5.5 seconds before plunging. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 3100FEF |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: Omega エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 1.7 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 914 HIGH TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER TOMOGRAPHY HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |