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万見
- EMDB-6629: Near-atomic structure of Canine Parvovirus complexed with Fab E -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6629
タイトルNear-atomic structure of Canine Parvovirus complexed with Fab E
マップデータReconstruction of CPV-FAB E complex
試料
  • 試料: Canine Parvovirus complexed with Fab E
  • ウイルス: Canine parvovirus (ウイルス)
  • タンパク質・ペプチド: Fab E
キーワードparvovirus / single particle / canine parvovirus / fab / antibody / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont entry into host cell via permeabilization of host membrane / T=1 icosahedral viral capsid / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / virion attachment to host cell / structural molecule activity
類似検索 - 分子機能
Parvovirus coat protein VP2 / Parvovirus coat protein VP1/VP2 / Parvovirus coat protein VP2 / Capsid/spike protein, ssDNA virus
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ) / Canine parvovirus (ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å
データ登録者Organtini LJ / Hafenstein S
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2016
タイトル: Near-Atomic Resolution Structure of a Highly Neutralizing Fab Bound to Canine Parvovirus.
著者: Lindsey J Organtini / Hyunwook Lee / Sho Iketani / Kai Huang / Robert E Ashley / Alexander M Makhov / James F Conway / Colin R Parrish / Susan Hafenstein /
要旨: Canine parvovirus (CPV) is a highly contagious pathogen that causes severe disease in dogs and wildlife. Previously, a panel of neutralizing monoclonal antibodies (MAb) raised against CPV was ...Canine parvovirus (CPV) is a highly contagious pathogen that causes severe disease in dogs and wildlife. Previously, a panel of neutralizing monoclonal antibodies (MAb) raised against CPV was characterized. An antibody fragment (Fab) of MAb E was found to neutralize the virus at low molar ratios. Using recent advances in cryo-electron microscopy (cryo-EM), we determined the structure of CPV in complex with Fab E to 4.1 Å resolution, which allowed de novo building of the Fab structure. The footprint identified was significantly different from the footprint obtained previously from models fitted into lower-resolution maps. Using single-chain variable fragments, we tested antibody residues that control capsid binding. The near-atomic structure also revealed that Fab binding had caused capsid destabilization in regions containing key residues conferring receptor binding and tropism, which suggests a mechanism for efficient virus neutralization by antibody. Furthermore, a general technical approach to solving the structures of small molecules is demonstrated, as binding the Fab to the capsid allowed us to determine the 50-kDa Fab structure by cryo-EM.
IMPORTANCE: Using cryo-electron microscopy and new direct electron detector technology, we have solved the 4 Å resolution structure of a Fab molecule bound to a picornavirus capsid. The Fab induced ...IMPORTANCE: Using cryo-electron microscopy and new direct electron detector technology, we have solved the 4 Å resolution structure of a Fab molecule bound to a picornavirus capsid. The Fab induced conformational changes in regions of the virus capsid that control receptor binding. The antibody footprint is markedly different from the previous one identified by using a 12 Å structure. This work emphasizes the need for a high-resolution structure to guide mutational analysis and cautions against relying on older low-resolution structures even though they were interpreted with the best methodology available at the time.
履歴
登録2016年3月18日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年3月30日-
マップ公開2016年3月30日-
更新2016年11月2日-
現状2016年11月2日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 1
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 1
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-3jcx
  • 表面レベル: 2
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-3jcx
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

400_6629.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6629.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 159.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of CPV-FAB E complex
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.37 Å/pix.
x 350 pix.
= 479.5 Å		1.37 Å/pix.
x 350 pix.
= 479.5 Å		1.37 Å/pix.
x 350 pix.
= 479.5 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.37 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 1.0 / ムービー #1: 1
最小 - 最大-14.583890909999999 - 16.665075300000002
平均 (標準偏差)0.00137222 (±0.99988419)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ350350350
Spacing350350350
セルA=B=C: 479.5 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.371.371.37
M x/y/z350350350
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z479.500479.500479.500
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS350350350
D min/max/mean-14.58416.6650.001

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Canine Parvovirus complexed with Fab E

全体名称: Canine Parvovirus complexed with Fab E
要素
  • 試料: Canine Parvovirus complexed with Fab E
  • ウイルス: Canine parvovirus (ウイルス)
  • タンパク質・ペプチド: Fab E

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超分子 #1000: Canine Parvovirus complexed with Fab E

超分子名称: Canine Parvovirus complexed with Fab E / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 2

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超分子 #1: Canine parvovirus

超分子名称: Canine parvovirus / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: CPV / NCBI-ID: 10788 / 生物種: Canine parvovirus / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes / Syn species name: CPV
宿主生物種: Canis lupus (オオカミ) / 別称: VERTEBRATES
ウイルス殻Shell ID: 1 / 名称: VP2 / 直径: 260 Å / T番号(三角分割数): 1

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分子 #1: Fab E

分子名称: Fab E / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 組換発現: No / データベース: NCBI
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 株: B5A8 / 別称: rat

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1.0 mg/mL
緩衝液pH: 7.4 / 詳細: PBS
グリッド詳細: Quantifoil
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK II

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
日付2014年12月20日
撮影カテゴリ: CCD
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k)
実像数: 1424 / 平均電子線量: 30 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 4.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正詳細: CTFFIND4
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Relion / 使用した粒子像数: 47563

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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